現在のラボ:愛知ラボ

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項目コード:457914
検査項目
JLAC10
FISH(Fluorescence in situ hybridization)
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション
蛍光色素で標識したプローブを用いて標的DNAとハイブリダイゼーションを行い,特定の波長で発色させた蛍光部位を染色体上のシグナルとして蛍光顕微鏡下で検出する方法。
蛍光色素で標識したプローブと標的DNAを直接結合させる直接法と,標識物質で標識したプローブと標的DNAを結合させた後に,標識プローブと蛍光物質を結合させて発色させる間接法がある。
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凍結保存は避けてください。受託可能日は月~金曜日です。
染色体検査のご提出について 検体は採取後,当日中にご提出ください。
骨髄液1.0mLを指定の容器に無菌的に採取し,よく混和させ,冷蔵保存してください。
検体は採取後,当日中にご提出ください。
D006-5(01)
染色体検査(全ての費用を含む)FISH法を用いた場合
遺伝子関連・染色体検査判断料100点
保存液入り (容器容量5mL)
内容:RPMI-1640 FBS 硫酸カナマイシン ノボヘパリンNa 炭酸水素Na HEPES
貯蔵方法:凍結
有効期間:色が薄いピンクの状態で使用してください。
(凍結時は淡黄色ですが解凍すると薄いピンク色に戻ります。)
t (15;17)転座は急性前骨髄球性白血病(APL)の約70%に見出される染色体異常で、APL以外の白血病では認められない。15番染色体長腕(15q24.1)に座位する転写制御因子であるPML遺伝子と17番染色体長腕(17q21.2)に座位するレチノイン酸レセプターα(RARA)遺伝子が相互転座してPML-RARAキメラ遺伝子が形成されることが、APLの病因と推測される。
急性前骨髄球性白血病(APL,FAB-M3)
測定法文献
稲澤 譲治:臨床FISHプロトコ-ル 阿部達生監修 (秀潤社) 90~95 1997
臨床意義文献
溝口 秀昭 他:別冊医学のあゆみ 血液疾患-STATE OF ARTS 162~165 と 260~262 1993