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○血漿蛋白

検査項目
JLAC10

 材料
検体量
（ｍL）		 容器 キャップ
カラー		 保存
（安定性）		 所要
日数		 実施料
判断料		 検査方法 基準値
（単位）

プレアルブミン
5C010-0000-023-061

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 101
※6
 免疫比濁法

TIA(Turbidimetric immnoassay)
免疫比濁法
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，透過率を測定する方法。

 22.0～40.0(mg/dL)

α1-マイクログロブリン
5C015-0000-023-062

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 129
※6
 ラテックス凝集免疫法 M 12.5～25.5　
F 11.0～19.0(mg/L)

α1-マイクログロブリン
5C015-0000-001-062

部分尿
0.5 		U00 冷蔵
 2～5 129
※6
 ラテックス凝集免疫法 M 1.0～15.5　
F 0.5～9.5(mg/L)

α1アンチトリプシン
5C020-0000-023-063

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 80
※3
 ネフェロメトリー

ネフェロメトリー(Nephelometry)
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，光の散乱強度を測定する方法。

 94～150(mg/dL)

α1アシドグリコプロテイン
5C025-0000-023-063

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 ネフェロメトリー

ネフェロメトリー(Nephelometry)
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，光の散乱強度を測定する方法。

 M 45～98　
F 39～86(mg/dL)

レチノール結合蛋白 (RBP)
5C030-0000-023-062

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 132
※6
 ラテックス凝集比濁法

LA(Latex agglutination immunoassay)
ラテックス凝集比濁法
抗原または抗体を吸着（結合）させたラテックス粒子を用いて抗原抗体反応を行い，抗原抗体反応による凝集の濁度を，光を照射させて透過率または光の散乱強度から測定する方法。

 M 2.7～6.0　
F 1.9～4.6(mg/dL)

α2-マクログロブリン
5C035-0000-023-063

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 138
※3
 ネフェロメトリー

ネフェロメトリー(Nephelometry)
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，光の散乱強度を測定する方法。

 M 100～200　
F 130～250(mg/dL)

ハプトグロビン
5C040-0000-023-063

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 129
※6
 ネフェロメトリー

ネフェロメトリー(Nephelometry)
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，光の散乱強度を測定する方法。

 1-1型 83～209
2-1型 66～218
2-2型 25～176 (mg/dL)

セルロプラスミン
5C045-0000-023-063

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 90
※6
 ネフェロメトリー

ネフェロメトリー(Nephelometry)
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，光の散乱強度を測定する方法。

 21～37(mg/dL)

トランスフェリン
5C060-0000-023-061

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 60
※6
 免疫比濁法

TIA(Turbidimetric immnoassay)
免疫比濁法
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，透過率を測定する方法。

 M 190～300　
F 200～340(mg/dL)

尿中トランスフェリン
5C060-0000-004-062

蓄尿
0.5 		U00 冷蔵
（1ヵ月）
 2～5
98
※1
 ラテックス凝集比濁法

LA(Latex agglutination immunoassay)
ラテックス凝集比濁法
抗原または抗体を吸着（結合）させたラテックス粒子を用いて抗原抗体反応を行い，抗原抗体反応による凝集の濁度を，光を照射させて透過率または光の散乱強度から測定する方法。

 0.80以下(mg/day)

尿中トランスフェリン (クレアチニン換算値)
5C060-0000-001-062

部分尿
1 		U00 冷蔵
（1ヵ月）
 2～5
98
※1
 ラテックス凝集比濁法

LA(Latex agglutination immunoassay)
ラテックス凝集比濁法
抗原または抗体を吸着（結合）させたラテックス粒子を用いて抗原抗体反応を行い，抗原抗体反応による凝集の濁度を，光を照射させて透過率または光の散乱強度から測定する方法。

 尿中トランスフェリン換算値 1.00以下(mg/g・CRE)

β2-マイクログロブリン
5C065-0000-023-062

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 98
※6
 ラテックス凝集免疫法 1.0～1.9(mg/L)

β2-マイクログロブリン
5C065-0000-004-062

蓄尿
0.5 		U00 冷蔵
 2～5 98
※6
 ラテックス凝集免疫法 230以下(μg/L)

β2-マイクログロブリン
5C065-0000-001-062

部分尿
0.5 		U00 冷蔵
 2～5 98
※6
 ラテックス凝集免疫法 230以下(μg/L)

C反応性蛋白(CRP)定量
5C070-0000-023-062

血清
0.6 		S09
↓
A00 		冷蔵
 1～3
16
※6
 ラテックス凝集比濁法

LA(Latex agglutination immunoassay)
ラテックス凝集比濁法
抗原または抗体を吸着（結合）させたラテックス粒子を用いて抗原抗体反応を行い，抗原抗体反応による凝集の濁度を，光を照射させて透過率または光の散乱強度から測定する方法。

 0.14以下 (mg/dL)

ペントラキシン3(PTX3)
5C072-0000-022-023

速やかに冷却遠心
血漿
0.3 		PN2,PN5
↓
A00 		凍結
 3～17 ELISA

ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay)
酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 0.73～5.49(ng/mL)

血清アミロイドA蛋白 (SAA)
5C080-0000-023-062

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
（28日）
 2～5
47
※6
 ラテックス凝集免疫法 3.0以下(mg/L)

ミオグロビン
5C090-0000-023-051

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5
131
※4
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 男性：154.9以下
女性：106.0以下
(ng/mL)

尿中ミオグロビン〔CLEIA〕
5C090-0000-001-052

部分尿
6 		U50 冷蔵
（22日）
 2～5
131
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 2.0未満(ng/mL)

ヒト心臓由来脂肪酸結合蛋白(H-FABP)
5C091-0000-023-062

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
（28日）
 2～5
131
※4
 ラテックス凝集法 6.2未満(ng/mL)

心室筋ミオシン軽鎖Ⅰ
5C092-0000-023-023

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～7
184
※4
 EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 2.5以下(ng/mL)

心筋トロポニンT
5C093-0000-023-053

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
（14日）
 2～5
109
※4
 ECLIA

ECLIA(Electro chemiluminescence immunoassay)
電気化学発光免疫測定法
抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後，ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に2次反応させ，電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法。

 0.014以下
急性心筋梗塞診断のカットオフ値　
0.100 (ng/mL)

フェリチン
5C095-0000-023-052

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 1～3 102
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 M 39.4～340　F 3.6～114(ng/mL)

L型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)〔CLEIA〕
5C100-0000-001-052

部分尿
2.0 		U00 冷蔵
（14日）
 2～5
210
※1
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 L-FABPクレアチニン換算値 8.4以下(μg/gCr)

尿中NGAL
5C230-0000-001-051

部分尿
2.0
↓
U00 		冷蔵
（7日）
 2～5
210
※1
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 30.5以下 （ng/mL）
クレアチニン換算値21.7以下 （μg/gCr)

ヒト癌胎児性フィブロネクチン
5C111-0000-067-023

腟分泌物
VP5 凍結
（1ヵ月）
 2～5
204
※6
 ELISA

ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay)
酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 陰性

Ⅰ型プロコラーゲン-N-プロペプチド(total P1NP)
5C120-0000-023-053

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
（28日）
 2～5
160
※5
 ECLIA

ECLIA(Electro chemiluminescence immunoassay)
電気化学発光免疫測定法
抗体を結合したビーズを用いて抗原と反応させた後，ルテニウムピリジン錯体で標識した抗体を抗原に2次反応させ，電気化学反応によりルテニウムピリジン錯体の発光強度を測定する方法。

 男性(30～83歳)　18.1～74.1
閉経前女性(30～44歳)　16.8～70.1
閉経後女性(45～79歳)　26.4～98.2 (ng/mL)

Ⅰ型コラーゲン架橋 N-テロペプチド(NTx)
5C123-0000-001-052

部分尿
3 		U00 冷蔵
 2～5
156
※5
腫2 		CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 下記参照

Ⅰ型コラーゲン架橋 N-テロペプチド(NTx)(骨粗鬆症)
5C123-0000-001-052

部分尿
3 		U00 冷蔵
 2～5
156
※5
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 男性 13.0～66.2
閉経前女性 9.3～54.3
閉経後女性 14.3～89.0
(参考値)
(nmolBCE/mmol・CRE) 判定基準:下記参照

Ⅰ型コラーゲンC末端 テロペプチド(ⅠCTP)
5C124-0000-023-001

血清
0.3 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 腫2 RIA2抗体法

RIA(Radio immunoassay)
放射性免疫測定法
抗体に対して放射性同位元素（RI）で標識した抗原と検体中の抗原を競合的に抗原抗体反応を行い，抗体と結合した標識抗原（結合型：Bound）と抗体と結合していない標識抗原（遊離型：Free）を分離し，その割合を放射活性から抗原の濃度として測定する方法。
結合型と遊離型の分離方法（B/F分離）として，抗体を固相化しておく固相法，抗原抗体複合体に第2抗体を結合させて沈澱させる2抗体法，抗原抗体複合体を硫酸アンモニウム（硫安）で沈澱させる硫安塩析法，抗原抗体複合体を沈澱試薬で沈澱させるPEG法などがある。

 4.5未満(ng/mL)

Mac-2 結合蛋白糖鎖修飾異性体(M2BPGi)
5C141-0000-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5
194
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 (-) 下記参照

オートタキシン
5C240-0000-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
（21日）
 2～5
194
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 下記参照(mg/L)

プロコラーゲンⅢペプチド(P-Ⅲ-P)〔CLIA〕
5C130-0000-023-051

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5
136
※4
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 3.62～9.52(ng/mL)

Ⅳ型コラーゲン
5C134-0000-023-062

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5
131
※4
 ラテックス凝集比濁法

LA(Latex agglutination immunoassay)
ラテックス凝集比濁法
抗原または抗体を吸着（結合）させたラテックス粒子を用いて抗原抗体反応を行い，抗原抗体反応による凝集の濁度を，光を照射させて透過率または光の散乱強度から測定する方法。

 150以下(ng/mL)

尿中Ⅳ型コラーゲン
5C134-0000-001-023

部分尿
5 		U70 冷蔵
（1ヵ月）
 3～10
184
※1
 EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 30～39歳 4.0以下
40歳以上 4.9以下(μg/g・CRE)

Ⅳ型コラーゲン・7S〔CLEIA〕
5C135-0000-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
（23日）
 2～5
148
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 4.4以下(ng/mL)

サイトケラチン18フラグメント（CK-18F）
5D326-0000-023-023

血清
0.3 		S09
↓
A00 		凍結
（31日）
 3～10
194
※4
 EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 260未満（カットオフ値）（U/L）

デオキシピリジノリン
5C146-0000-001-021

部分尿
3 		U00 冷蔵
 2～5
191
※5
腫2 		EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 クレアチニン 換算値　
M 2.1～5.4　
F 2.8～7.6(nmol/mmol・CRE)

デオキシピリジノリン(DPD)(骨粗鬆症)
5C146-0000-001-021

部分尿
3 		U00 冷蔵
 2～5
191
※5
 EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 クレアチニン換算値　
M 2.1～5.4　
F 2.8～7.6 (nmol/mmol・CRE)
判定基準:下記参照

KL-6
5C210-0000-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5
108
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 500未満(U/mL)

プロカルシトニン
5C215-0000-023-052

血清
0.4 		S09
↓
A00 		凍結
（28日）
 2～5
276
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 0.05以下 (ng/mL)

プレセプシン
5C216-0000-023-052

速やかに遠心
血清
0.4 		S09
↓
A00 		凍結
（28日）
 2～5
301
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 敗血症(細菌性)診断のカットオフ値
500　(pg/mL）

プレセプシン
5C216-0000-022-052

速やかに遠心
血漿
0.4 		PH5
↓
A00 		凍結
（28日）
 2～5
301
※4
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 敗血症(細菌性)診断のカットオフ値
500　(pg/mL）

中止
ECP（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）
5C180-0000-023-023

血清
0.2 		SEC
↓
A00 		冷蔵
 2～9 FEIA

FEIA(Fluorescence enzyme immunoassay)
蛍光酵素免疫測定法
EIＡの1つで，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，蛍光基質を加えて蛍光強度を測定する方法。

 成人 14.9以下(μg/L)

中止
CDT/トランスフェリン比（2019年12月4日ご依頼分をもって受託中止）

血清
0.6 		S09
↓
A00 		冷蔵
（21日）
 事前にご確認ください CDT：ネフェロメトリー
トランスフェリン：免疫比濁法 		%CDT
1.24～2.16
アルコール性肝障害のカットオフ値 2.00
(%)

トランスフェリン
M 190～300
F 200～340
(mg/dL)

中止
尿中ミオグロビン（2022年3月31日ご依頼分をもって受託中止）
5C090-0000-001-001

部分尿
6 		U50 冷蔵
（21日）
 2～6
139
※4
 RIA2抗体法

RIA(Radio immunoassay)
放射性免疫測定法
抗体に対して放射性同位元素（RI）で標識した抗原と検体中の抗原を競合的に抗原抗体反応を行い，抗体と結合した標識抗原（結合型：Bound）と抗体と結合していない標識抗原（遊離型：Free）を分離し，その割合を放射活性から抗原の濃度として測定する方法。
結合型と遊離型の分離方法（B/F分離）として，抗体を固相化しておく固相法，抗原抗体複合体に第2抗体を結合させて沈澱させる2抗体法，抗原抗体複合体を硫酸アンモニウム（硫安）で沈澱させる硫安塩析法，抗原抗体複合体を沈澱試薬で沈澱させるPEG法などがある。

 10以下(ng/mL)

中止
Ⅳ型コラーゲン・7S（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）
5C135-0000-023-001

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 3～6
148
※4
 RIA2抗体法

RIA(Radio immunoassay)
放射性免疫測定法
抗体に対して放射性同位元素（RI）で標識した抗原と検体中の抗原を競合的に抗原抗体反応を行い，抗体と結合した標識抗原（結合型：Bound）と抗体と結合していない標識抗原（遊離型：Free）を分離し，その割合を放射活性から抗原の濃度として測定する方法。
結合型と遊離型の分離方法（B/F分離）として，抗体を固相化しておく固相法，抗原抗体複合体に第2抗体を結合させて沈澱させる2抗体法，抗原抗体複合体を硫酸アンモニウム（硫安）で沈澱させる硫安塩析法，抗原抗体複合体を沈澱試薬で沈澱させるPEG法などがある。

 6以下(ng/mL)

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