リバビリン（2017年11月29日ご依頼分をもって受託中止）

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リバビリン（2017年11月29日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：愛知ラボ

○リバビリン（2017年11月29日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：051402

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）

採血時刻
リバビリン（2017年11月29日ご依頼分をもって受託中止）
3M952-0000-023-204

血清
0.5

S7P
↓
A00

3～6

HPLC
HPLC(High performance liquid chromatography)
高速液体クロマトグラフィー
移動相に液体を用いる液体クロマトグラフィーで，高密度充填カラムと高圧ポンプを用いて高速かつ高精度に分離する方法。

(ng/mL)

備考

&ﾔ
血漿はデータ影響がみられる可能性があるため避けてください。レベトール
採血容器についての注意事項　　血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において，測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項　　1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後，採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり，患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

容器

S7P 旧容器記号 C4 X2 X1

分離剤なし (真空採血量7mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

特定薬剤治療管理料

臨床意義

C型慢性肝炎において「インターフェロン難治性(抵抗性)」とされる患者に、リバビリンをインターフェロンα－2bと併用すると、完全著効率が向上することが明らかにされている。
リバビリンは体内に蓄積する性質があり、経時的にリバビリンの血中濃度を測定すると徐々に上昇し、投与後4週間で定常期(頭打ち状態)になり、定常期の血中濃度が高い患者群ほど、著効例が多くなるとされている(2500 ng/mL～3000 ng/mL以上)。しかし、リバビリンの血中濃度が高くなれば、溶血性貧血等の副作用の程度も強くなる。従ってインターフェロンα－2b・リバビリン併用療法を実施しているC型慢性肝炎患者のリバビリン血中濃度を経時的にモニタリングすることは、治療効果の予測、治療方法の変更副作用との関連などをみるのに、意義があると考えられる。