乳癌 PD-L1タンパク (IHC) SP142

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病理組織検査
乳癌 PD-L1タンパク (IHC) SP142

現在のラボ：中央ラボ

○乳癌 PD-L1タンパク (IHC) SP142

項目コード：

検査項目
JLAC10

提出材料

検体量

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法
乳癌 PD-L1タンパク (IHC) SP142
5D599-0000-075-666

未染標本スライド

未染標本スライド4枚

Z10

5～10

2700
※8

免疫組織化学染色法

備考

&1
乳癌 PD-L1タンパク (IHC) SP142の提出方法
1）癌細胞の有無が不明な場合もありますので、検査依頼時に病理診断書（コピー）の添付をお願いいたします。（ただし、当社で一般病理検査を実施している場合は不要です。）なお、諸事情により添付できない場合には、依頼書に病理診断名（組織型等）の他、臨床情報等可能な範囲での記載をお願いいたします。
2) 材料は浸潤性乳癌（原発巣または転移巣）の未染標本スライド（ホルマリン固定パラフィンブロックから作製されたもの）となります。シランなどのコーティングスライドをご使用のうえ、薄切後は約40℃で一晩乾燥させた後、ご提出ください。
3)組織は4～5μｍの厚さに薄切し、なるべく中央に貼りつけてください。
4）パラフィンブロックでご依頼の場合、未染標本スライド作製のため所要日数が遅れますので、営業員へご確認ください。

診療報酬

N005-3
PD-L1タンパク免疫染色（免疫抗体法）病理組織標本作製
病理判断料130点

「PD-L1タンパク免疫染色(免疫抗体法)病理組織標本作製」は、抗PD-1抗体抗悪性腫瘍剤又は抗PD-L1抗体抗悪性腫瘍剤の投与の適応を判断することを目的として、免疫染色(免疫抗体法)病理組織標本作製を行った場合に、当該抗悪性腫瘍剤の投与方針の決定までの間に1回を限度として算定する。

容器

Z10 旧容器記号 t 30

[オブジェクトケース]
プレパラート (スライドグラス)

貯蔵方法：室温

補足情報

乳癌 PD-L1タンパク (IHC) SP142 の判定基準

判定	腫瘍浸潤免疫細胞のスコア	腫瘍浸潤免疫細胞の発現率
陰性	IC0	1%未満
陽性	IC1	1%以上5%未満
陽性	IC2	5%以上10%未満
陽性	IC3	10%以上

IC (tumor-infiltrating Immune Cells)：腫瘍浸潤免疫細胞

病理学的検査注記
検査材料の提出方法
依頼書およびラベルへの記入方法
検査結果の報告
参考文献
依頼書の記入要項
組織検体採取上の注意
Points to note concerning histopathological test
Submitting testing materials
Filling in the request form and labels
Reporting test results

臨床意義

本来、身体に有害な病原体や癌などの異常細胞は、NK細胞やT細胞などの免疫細胞によって排除されています。しかし一部の癌細胞は自己防衛のためPD-L1という物質を発現し、T細胞が持つ免疫抑制もしくは停止スイッチのPD-1に結合し、免疫機能を阻害しています。そのため、PD-1とPD-L1の結合を阻害して、T細胞の細胞障害活性を回復させる免疫チェックポイント阻害剤が注目されています。
本項目は、PD-L1陽性のホルモン受容体陰性かつHER2陰性の手術不能又は再発乳癌患者において、免疫チェックポイント阻害剤の一種である抗PD-L1抗体薬アテゾリズマブの適切な投与を行うための補助に用いられる検査です｡