ROS1融合遺伝子定性（2024年10月3日ご依頼分をもって受託中止）

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遺伝子関連検査
悪性腫瘍(固形腫瘍)遺伝子検査
ROS1融合遺伝子定性（2024年10月3日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：ＭＵＱＳラボ

○ROS1融合遺伝子定性（2024年10月3日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
ROS1融合遺伝子定性（2024年10月3日ご依頼分をもって受託中止）
8C055-0000-042-875

胸水沈渣物

ARR

4～8

2500
※2

RT-PCR(リアルタイムPCR)
リアルタイムPCR
PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。

陰性

備考

&1
受託可能日は月～金曜日です。
材料は悪性腫瘍が認められていることを確認のうえ、ご提出ください。特に生検組織は検体が微量であることが多く、組織自体がほとんど消失している場合や、腫瘍細胞が含まれていない組織片になっている可能性があるので、あらかじめご注意願います。他項目との重複依頼は避けてください。
本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
●組織以外の材料について
採取した胸水、肺胞洗浄液、気管支擦過洗浄液を指定容器（ARR)に入れ、室温にて遠心分離(760G [2000～3000rpm]×10分間)し、上清を出来るだけ取り除いた沈渣を、必ず凍結しご提出ください。
●留意事項
検体採取後2時間以内に処理願います。また、ご提出された検体の細胞数が少ない場合には、検査不能となる場合がありますので、あらかじめご了承ください。基準値は、本検査項目の試薬添付文書に則った表記としております。

診療報酬

D004-2(01 ｲｰ1ｱ)
肺癌におけるROS1融合遺伝子検査
遺伝子関連・染色体検査判断料100点 ◎

「悪性腫瘍遺伝子検査」、「造血器腫瘍遺伝子検査」、「免疫関連遺伝子再構成」、「FLT3遺伝子検査」又は「JAK2遺伝子検査」のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合には、主たるもののみ算定する。
「悪性腫瘍遺伝子検査」は、固形腫瘍又は悪性リンパ腫の腫瘍細胞を検体とし、悪性腫瘍の詳細な診断及び治療法の選択を目的として悪性腫瘍患者本人に対して行った、遺伝子検査について、患者1人につき1回に限り算定する。

容器

ARR 旧容器記号 r A

滅菌ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

臨床意義

ROS1融合遺伝子とは、ROS1の全チロシンキナーゼドメインとパートナー遺伝子の一部が融合して形成される融合遺伝子で、非小細胞肺癌・胆管癌・胃癌・卵巣癌など様々な癌で確認されており、染色体再構成によって活性化されています。本検査は、本融合遺伝子の検出を行い、切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌の患者に対し、クリゾチニブおよびエヌトレクチニブの適応判断の補助に用いられます。