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○フレカイニド
項目コード：015021402 / 034502 6
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
（ｍL） - 容器
- キャップ
カラー - 保存
（安定性） - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
（単位） - 採血時刻
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フレカイニド
3L905-0000-023-205 -
血清
0.3 -
S5P
↓
A00 -
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- 3～5
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LC/MS/MS
LC/MS/MS（Liquid chromatography tandem mass spectrometry）
液体クロマトグラフィータンデム四重極型質量分析法
液体クロマトグラフで親和性の差を利用して目的とする物質の成分を分解し，質量分析計でさらに質量ごとに分離して特定の質量イオンを解離・フラグメント化させ，それらのイオンを検出する方法。 - 200～1000(ng/mL)
- 次回投与直前 (Trough濃度)
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フレカイニド
その他の受託可能材料
備考
1
タンボコール
採血容器についての注意事項
血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において、測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項
1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。
2.連続投与においては定常状態到達後、採血を行ってください。
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。
4.標準的な時間であり、患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。
診療報酬
B001(02)，B001(02ﾎ)
特定薬剤治療管理料，不整脈用剤(不整脈の患者)
- 「特定薬剤治療管理料1」は、投与薬剤の血中濃度を測定し、その結果に基づき当該薬剤の投与量を精密に管理した場合、月1回に限り算定する。
容器
S5P
分離剤なし (真空採血量5mL)
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年
A00 旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法：室温
補足情報
臨床意義
治療濃度範囲が狭く、かつ作用と血中濃度の相関性が高いことから、適正に使用するためには血中濃度モニタリングを行うことが推奨される。
参考文献
臨床意義文献
金澤 知博 他:臨床薬理 21－4－713～723 1990
