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○エンドトキシン定量
項目コード：020916101 / 420401 9
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
（ｍL） - 容器
- キャップ
カラー - 保存
（安定性） - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
（単位）
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エンドトキシン定量
5E046-0000-019-297 -
血液(ノボヘパリン加)
2.0 - PE2
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- 2～4
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229
※6
- 比濁時間分析法
- 1.0以下 (カットオフ値)(pg/mL)
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エンドトキシン定量
備考
1
凍結保存は避けてください。1.0pg/mLは，グラム陰性菌による敗血症診断のカットオフ値です。1.1pg/mL以上は，グラム陰性菌による敗血症の疑いがあります。β-D-グルカン以外との重複依頼は避けてください。本検査においては，血漿中のエンドトキシンを測定いたします。血液2.0mLを専用容器(PE2)にて採血し，よく混和してください。データ影響が認められるため，速やかに冷蔵保存にてご提出ください。
下図の容器に採血し，よく混和してください。室温保存ではデータ影響が認められるため，速やかに冷蔵保存してください。
β-D-グルカン以外との重複依頼は避けてください。
診療報酬
D012(52)
ｴﾝﾄﾞﾄｷｼﾝ
免疫学的検査判断料144点
- 「プレセプシン定量」と「プロカルシトニン(PCT)定量」、「プロカルシトニン(PCT)半定量」又は「エンドトキシン」を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
容器
PE2 旧容器記号 T3 22
(真空採血量2mL)
内容：ノボヘパリン 15IU
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年
臨床意義
グラム陰性菌感染による敗血症(Sepsis)の診断および治療効果の判定に有用。
参考文献
測定法文献
土谷 正和 他:日本細菌学雑誌 45-6-903～911 1990
臨床意義文献
八重樫 泰法 他:エンドトキシン血症救命治療研究会誌 7-1-25～28 2003
