現在のラボ:横浜ラボ

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項目コード:7849 2
検査項目
JLAC10
FISH(Fluorescence in situ hybridization)
蛍光 in situ ハイブリダイゼーション
蛍光色素で標識したプローブを用いて標的DNAとハイブリダイゼーションを行い,特定の波長で発色させた蛍光部位を染色体上のシグナルとして蛍光顕微鏡下で検出する方法。
蛍光色素で標識したプローブと標的DNAを直接結合させる直接法と,標識物質で標識したプローブと標的DNAを結合させた後に,標識プローブと蛍光物質を結合させて発色させる間接法がある。
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凍結保存は避けてください。受託可能日は月~金曜日です。
染色体検査のご提出について 検体は採取後,当日中にご提出ください。
骨髄液1.0mLを指定の容器に無菌的に採取し,よく混和させ,冷蔵保存してください。
検体は採取後,当日中にご提出ください。
D006-5(01)
染色体検査(全ての費用を含む)FISH法を用いた場合
遺伝子関連・染色体検査判断料100点
保存液入り (容器容量5mL)
内容:RPMI-1640 FBS 硫酸カナマイシン ノボヘパリンNa 炭酸水素Na HEPES
貯蔵方法:凍結
有効期間:色が薄いピンクの状態で使用してください。
(凍結時は淡黄色ですが解凍すると薄いピンク色に戻ります。)
8番染色体の過剰は急性非リンパ性白血病(ANLL)では最も頻度の高い数的異常、すべてのFABタイプに認められる。真性赤血球増加症、不応性貧血、骨髄増殖性疾患、骨髄硬化症、骨髄繊維症、血小板増加症、血小板減少症、顆粒球減少症など白血病以外の血液疾患にも認められる。
疾患特異性がないため臨床的意義は明確になっていないが、t(9;22)CMLの急性転化時の付加的異常として15〜20%に認められダブルPh染色体と同等の頻度で出現する。
非リンパ性の血液疾患全般
測定法文献
稲澤 譲治:臨床FISHプロトコ-ル 阿部達生監修 (秀潤社) 90~95 1997
臨床意義文献
Kibbelaar RE et al:Blood 82-3-904~913 1993