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○HCV 薬剤耐性変異 NS3-D168(2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止)
項目コード:
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
(mL) - 容器
- キャップ
カラー - 保存
(安定性) - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
(単位)
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HCV 薬剤耐性変異 NS3-D168(2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止)
5F362-1450-023-848 -
血清
0.5 - S3F,S5F
-
(21日)
- 10~14
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ダイレクトシーケンス法
ダイレクトシーケンス法
PCR法で増幅したDNAを鋳型として直接塩基配列を決定する方法。
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備考
&1
HCVジェノタイプが1b型のみ検査対象ですが,HCVジェノタイプが1b型以外の型でも解析結果が得られる場合があります。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので,検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
指定の採取量を下図の容器に採取後,4 ~ 5回静かに転倒混和し,室温にて30 ~ 60分放置してください。凝固完了を確認後,遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。
本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
容器
S3F 旧容器記号 P1
凝固促進剤+血清分離剤入り (真空採血量3mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
S5F 旧容器記号 P1
凝固促進剤+血清分離剤入り (真空採血量5mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
補足情報
臨床意義
シメプレビル無効症例における薬剤耐性変異の確認に利用する。
異常値を示す病態・疾患
適応疾患
慢性C型肝炎
参考文献
測定法文献
Suzuki F et al:Journal of Clinical Virology 54(4):352~354,2012.
臨床意義文献
Kumada H et al:Hepatology 50(6):2083~2091,2014.