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○NUP98-HOXA9 mRNA定量
項目コード：471601
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
（ｍL） - 容器
- キャップ
カラー - 保存
（安定性） - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
（単位）
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NUP98-HOXA9 mRNA定量
8C450-9962-019-875 -
血液(EDTA-2Na加)
7.0 - PN7
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- 3～6
-
2100
※2
-
RT-PCR(リアルタイムPCR)
リアルタイムPCR
PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。 -
キメラmRNAを検出せず
(コピー/μgRNA)
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その他の受託可能材料
備考
&1
凍結保存は避けてください。
受託可能日は月～金曜日です。
検体採取後、速やかにご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
造血器腫瘍遺伝子検査のご提出について
検体は採取後、当日中にご提出ください。
下図の容器に採血し、よく混和させ、冷蔵保存してください。
検体は採取後、当日中にご提出ください。
他項目との重複依頼は避けてください。
本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
診療報酬
D006-2
造血器腫瘍遺伝子検査
遺伝子関連・染色体検査判断料100点
- 「悪性腫瘍遺伝子検査」、「造血器腫瘍遺伝子検査」、「免疫関連遺伝子再構成」、「FLT3遺伝子検査」又は「JAK2遺伝子検査」のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合には、主たるもののみ算定する。
- 「造血器腫瘍遺伝子検査」は、PCR法、LCR法又はサザンブロット法により行い、月1回を限度として算定できる。
容器
PN7 旧容器記号 A 4
EDTA-2Na入り (真空採血量7mL)
内容：EDTA-2Na 10.5mg
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から2年
補足情報
臨床意義
11番染色体短腕(11p15)に座位するNUP98遺伝子の異常は、さまざまな遺伝子と相互転座を起こすことが知られており、骨髄異形成症候群(MDS：Myelodysplastic Syndromes)や急性骨髄性白血病(AML：Acute myeloid leukemia)、治療関連白血病(Therapy- related leukemia)、T細胞性の 急性リンパ性白血病(ALL：Acute lymphocytic leukemia)、リンパ芽球性リンパ腫(LBL：Lymphoblastic Lymphoma)など転座相手により、さまざまな病型に認められる染色体異常です。
t(7;11)転座は、慢性骨髄性白血病(CML：Chronic myeloid leukemia)の急性転化(BC：blast crisis)の付加的異常やMDS、AMLで認められ、FAB分類ではAML-M2、M4などに認められる染色体異常で、7番染色体短腕(7p15)に座位するHOXA9遺伝子と11番染色体短腕(11p15)に座位するNUP98遺伝子との相互転座によりNUP98-HOXA9mRNAが形成されます。
本項目はNUP98-HOXA9mRNAをリアルタイムPCR法を用いて定量的に検出する検査で、治療経過のモニタリングなどに有用と考えられています。
参考文献
測定法文献
飯嶋 健太朗,他：SRL宝函 24(1・2)：65～68,2000.
臨床意義文献
Arber DA,Orazi A,Hasserjian R,et al：Blood 127(20):2391～2405,2016.
