現在のラボ：愛知ラボ
検索結果：0 件
選択中の検索オプション |
- TOP
- 遺伝子関連検査
- 造血器腫瘍遺伝子検査
- KMT2A-MLLT1 mRNA定量
現在のラボ：愛知ラボ
○KMT2A-MLLT1 mRNA定量
項目コード：470301
-
-
検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
（ｍL） - 容器
- キャップ
カラー - 保存
（安定性） - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
（単位）
-
-
-
KMT2A-MLLT1 mRNA定量
8C447-9962-019-875 -
血液(EDTA-2Na加)
7.0 - PN7
-
-
- 3～6
-
2100
※2
-
RT-PCR(リアルタイムPCR)
リアルタイムPCR
PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。 -
キメラmRNAを検出せず
(コピー/μgRNA)
-
その他の受託可能材料
備考
&1
凍結保存は避けてください。
受託可能日は月～金曜日です。
検体採取後、速やかにご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
造血器腫瘍遺伝子検査のご提出について
検体は採取後、当日中にご提出ください。
下図の容器に採血し、よく混和させ、冷蔵保存してください。
検体は採取後、当日中にご提出ください。
他項目との重複依頼は避けてください。
本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので、検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
診療報酬
D006-2
造血器腫瘍遺伝子検査
遺伝子関連・染色体検査判断料100点
- 「悪性腫瘍遺伝子検査」、「造血器腫瘍遺伝子検査」、「免疫関連遺伝子再構成」、「FLT3遺伝子検査」又は「JAK2遺伝子検査」のうちいずれかを同一月中に併せて行った場合には、主たるもののみ算定する。
- 「造血器腫瘍遺伝子検査」は、PCR法、LCR法又はサザンブロット法により行い、月1回を限度として算定できる。
容器
PN7 旧容器記号 A 4
EDTA-2Na入り (真空採血量7mL)
内容：EDTA-2Na 10.5mg
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から2年
補足情報
臨床意義
11番染色体長腕(11q23.3)に座位するKMT2A遺伝子の異常は、さまざまな遺伝子と相互転座を起こすことが知られており、急性骨髄性白血病(AML：Acute myeloid leukemia)や治療関連白血病(Therapy-related leukemia)、B細胞性の急性リンパ性白血病(ALL：Acute lymphocytic leukemia)、リンパ芽球性リンパ腫(LBL：Lymphoblastic Lymphoma)など転座相手により、さまざまな病型に認められる染色体異常です。
t(11;19)転座は、AMLで認められ、FAB分類ではAML-M4、M5に認められる染色体異常で、11番染色体長腕(11q23.3)に座位するKMT2A遺伝子と19番染色体短腕(19p13.3)に座位するMLLT1遺伝子との相互転座によりKMT2A-MLLT1 mRNAが形成されます。t(11;19)転座は他に19番染色体短腕(19p13.1)に座位するELL遺伝子との相互転座もあるため注意が必要です。
WHO分類では11番染色体長腕(11q23.3)に座位するKMT2A遺伝子の異常は反復する遺伝子異常を伴うAML(Acute myeloid leukemia with recurrent genetic abnormalities)や急性混合型白血病(Acute leukemias of ambiguous lineage)、B細胞性リンパ芽球性白血病/リンパ腫(B-lymphoblastic leukemia/lymphoma)にカテゴリー分類されてます。
本項目はKMT2A-MLLT1mRNAをリアルタイムPCR法を用いて定量的に検出する検査で、治療経過のモニタリングなどに有用と考えられています。
参考文献
測定法文献
飯嶋 健太朗,他：SRL宝函 24(1・2)：65～68,2000.
臨床意義文献
Arber DA,Orazi A,Hasserjian R,et al：Blood 127(20):2391～2405,2016.
