α-フェトプロテイン定量 | SRL総合検査案内

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腫瘍関連検査
腫瘍関連抗原
α-フェトプロテイン定量

現在のラボ：中央ラボ

○α-フェトプロテイン定量

項目コード：0073 0

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
α-フェトプロテイン定量
5D015-0000-023-052

血清
0.4

S09
↓
A00

1～2

98
※5

CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

10.0以下(ng/mL)

備考

診療報酬

D009(02)，B001(03ﾛ)
α-ﾌｪﾄﾌﾟﾛﾃｲﾝ(AFP)，悪性腫瘍特異物質治療管理料(その他のもの）
生化学的検査（Ⅱ）判断料144点 ○

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

腫瘍マーカー
悪性腫瘍特異物質治療管理料

臨床意義

α-フェトプロテインは，1963年，Abelevらにより肝癌マウスの血清中に，さらに翌年Tatarinovらにより，原発性肝癌患者血清中に見いだされた分子量約7万，590個のアミノ酸から成る胎児性蛋白質である。
主に胎児の肝細胞およびヨークサック(卵黄嚢)で産生され，血中に分泌。成人では，極めて微量にしか存在せず，肝細胞癌やその他の悪性腫瘍で増加する。意義として，肝細胞癌の腫瘍マーカーとしてスクリーニング，診断の補助および，肝細胞癌のhigh risk groupである慢性肝疾患，特に肝硬変での定期的な測定による早期診断や経過観察，特に治療効果判定や再発の指標等で用いられる。その他，胚芽腫，卵黄嚢腫瘍や劇症肝炎における肝再生の指標としても用いられる。一方，異常妊娠や胎児管理，神経管欠損などの先天奇形の指標としても有用である。