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プロトロンビンフラグメントF1+2

  • 検査項目
    JLAC10

    材料
    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • プロトロンビンフラグメントF1+2
    2B170-0000-022-023
    速やかに遠心
    血漿
    0.3
    PC2

    A00
    凍結
    (21日)
    2~5

    192
    ※3
    ELISA

    ELISA(Enzyme-Linked immunosorbent assay)
    酵素免疫測定法
    固相化した抗体に対して抗原を反応させた後,酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ,発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

    69~229(pmol/L)

備考

&1
凝固検体取り扱いについては、下記をご参照ください。
3.2%のクエン酸ナトリウム0.2mLに血液1.8mLの割合で採血し,転倒混和を5~6回繰り返した後,速やかに血漿分離してください。血漿は必ず凍結保存してください。(複数の検査項目をご依頼される場合で,採血量が1.8mL以上の場合,(PC5)の容器をご利用ください。)

診療報酬

D006(26)
プロトロンビンフラグメントF1+2
血液学的検査判断料125点

  • 「トロンビン・アンチトロンビン複合体(TAT)」、「プロトロンビンフラグメントF1+2」及び「フィブリンモノマー複合体」のうちいずれか複数を同時に測定した場合は、主たるもののみ算定する。

容器

補足情報



臨床意義

プロトロンビンが,活性型第Ⅴ因子,Ca2+,リン脂質の存在下に活性型第Ⅹ因子と巨大複合体(prothrombinase)を形成し,限定分解をうけ活性化されトロンビンとなる際にプロトロンビン・フラグメントF1+2(F1+2)が遊離される。F1+2は第Ⅹ因子活性およびトロンビン生成を反映するものと考えられる。よって凝固亢進状態およびワーファリン服用時の抗凝固能としてのモニタリングやDICの病態把握治療効果判定に有用である。

異常値を示す病態・疾患

減少する病態

ワーファリン,良コントロール時

高値疾患

DIC, 血栓症

参考文献

測定法文献
Pelzer H, et al:Thrombosis and Haemostasis 65 (2):153~159, 1991.
臨床意義文献
丸山 征朗:日本臨牀 68 (増):685~687, 2010.

関連項目

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