サイトメガロウイルス IgG | SRL総合検査案内

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ウイルス学的検査
ウイルス感染症検査
サイトメガロウイルス IgG

現在のラボ：SRL Advanced Lab.FMA

○サイトメガロウイルス IgG

項目コード：7247

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
サイトメガロウイルス IgG
5F194-1431-023-051

血清
0.5

S09
↓
A00

3～5

200
※6

CLIA
CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

6.0未満 (－)(AU/mL)
判定基準：下記参照

備考

※1

診療報酬

D012(44ﾊ)
ｸﾞﾛﾌﾞﾘﾝｸﾗｽ別ｳｲﾙｽ抗体価(ｻｲﾄﾒｶﾞﾛｳｲﾙｽ)
免疫学的検査判断料144点

グロブリンクラス別ウイルス抗体価下記をご参照ください。
先天性サイトメガロウイルス感染の診断を目的として、「サイトメガロウイルス核酸検出」と「ウイルス抗体価(定性・半定量・定量)におけるサイトメガロウイルス」又は「グロブリンクラス別ウイルス抗体価におけるサイトメガロウイルス」を対象とした検査を併せて実施した場合には、主たるもののみ算定する。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

[00B41 4、00B38 8] [0B41 3、0B38 9] [B128 8、B113 4] [724702、724602] [7247、7246] [3845、3945] サイトメガロウイルスの判定基準

判定	IgG (AU/mL)	IgM (Index)
陰性(－)－	6.0未満	0.85未満
判定保留±		0.85～1.00未満 ※2
陽性(＋)＋	6.0以上 ※1	1.00以上

※1：6.0～15.0 AU/mLの結果値の際には、適切な期間 (例：2週間) 内に再採取し再検査をお勧めします。
※2：判定保留の際には、適切な期間 (例：2週間) 内に再採取し再検査をお勧めします。

Results	IgG (AU/mL)	IgM (Index)
Negative	< 6.0	< 0.85
Inconclusive		0.85 – 1.00
Positive	≥ 6.0	≥ 1.00

ウイルス抗体検査の特徴
ウイルス抗体価 (定性・半定量・定量)
グロブリンクラス別ウイルス抗体価
ウイルス抗原検査の特徴
Characteristics of virus antibody test
Characteristics of virus antigen test

臨床意義

CMVは他のヘルペス属ウイルスと同様に体内の細胞に潜み，免疫力の低下した状態で再活性化される。
先天性感染症と後天性感染症があり，先天性CMV感染症は胎内感染の起因因子，いわゆるTORCH症候群(Toxoplasma，Rubella，CMV，HSV)の中でも最も頻度が高く，全出生児の0.29～0.42%といわれている。一方，後天性感染症では免疫抑制療法を受ける臓器移植後感染症の中でもCMVによる間質性肺炎は，カリニ肺炎と同様，移植の予後を左右する感染症である。
移植患者におけるCMV感染は，初感染と再活性化の場合がある。初感染は，輸血あるいはドナー腎由来によるもので，早期に発症する。一方再活性化の場合は，免疫抑制剤が維持量になる数カ月までに間質性肺炎などで発症し，AIDS患者，悪性腫瘍患者，大量の輸血後などにみられる。また，健常人にも肺炎，伝染性単核症，輸血後症候群などを起こすことが知られている。