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現在のラボ：金沢ラボ

○肝炎ウイルス

検査項目
JLAC10

 材料
検体量
（ｍL）		 容器 キャップ
カラー		 保存
（安定性）		 所要
日数		 実施料
判断料		 検査方法 基準値
（単位）

HBVゲノタイプ
5F015-1405-023-023

血清
0.6 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
340
※6
 EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

HBV DNA定量(IU)
5F015-1441-023-862

血清
1.8 		S5F 凍結
（21日）
 3～5
256
※7
 PCR(リアルタイムPCR)

リアルタイムPCR
PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。

 検出せず(LogIU/mL)

HBs抗原(HQ)
5F016-1410-023-052

血清
0.6 		S09
↓
A00 		冷蔵
（21日）
 1～3
88
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 0.005未満 (IU/mL)

HBs抗体〔CLEIA〕
5F016-1430-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
88
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 10.0未満 (mIU/mL)

B型肝炎ウイルスコア関連抗原(HBcrAg)
5F020-1410-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5
252
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 2.1未満(LogU/mL)

HBc抗体（IgG）
5F018-1430-023-052

血清
0.3 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
130
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 C.O.I. 1.0未満

IgM-HBc抗体
5F018-1432-023-051

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
146
※6
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 S/CO 1.00未満

HBe抗原
5F019-1410-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4 98
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 C.O.I. 1.0未満

HBe抗体
5F019-1430-023-052

血清
0.7 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4 98
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 INHIBITION 60未満(%)

HA抗体
5F350-1430-023-051

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
146
※6
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 下記参照

IgM-HA抗体
5F350-1432-023-051

血清
0.4 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
146
※6
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 下記参照

HCV抗体(第3世代)
5F360-1518-023-052

血清
0.7 		S09
↓
A00 		冷蔵
 1～2 102
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 1.0未満　(-)　(COI)

HCV群別(グルーピング)
5F360-1406-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
215
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 (グループ)

HCV RNAコアジェノタイプ
5F360-1405-023-867

血清
0.5 		S3F,S5F 凍結
（3ヵ月）
 3～5 RT-PCR

RT-PCR(Reverse transcriptase-polymerase chain reaction)
RNAが増幅対象の場合に、RNAを鋳型として逆転写酵素(reversetranscriptase:RT)により相補的なcDNAを合成してPCRを行う方法。

 検出せず

HCV RNA定量
5F360-1453-023-875

血清
1.8 		S5F 凍結
（21日）
 3～5
412
※7
 RT-PCR (リアルタイムPCR)

リアルタイムPCR
PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。

 検出せず(Log IU/mL)

HCV抗原(コア蛋白質)
5F360-1500-023-051

血清
0.8 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4 102
※6
 CLIA

CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

 3.0未満 (定量下限値)(fmol/L)

IgA-HEV抗体(定性)
5F370-1433-023-023

血清
0.3 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～5 210
※6
 EIA

EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

 陰性

中止
HCV NS5B-S282変異（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）
5F358-1450-023-848

血清
0.5 		S3F,S5F 凍結
（21日）
 事前にご確認ください ダイレクトシーケンス法

ダイレクトシーケンス法
PCR法で増幅したDNAを鋳型として直接塩基配列を決定する方法。

中止
HBs抗原（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）
5F016-1410-023-117

血清
0.2 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4 29
※6
 磁性化粒子凝集法(MAT法) 陰性 (8未満)(倍)

中止
HBc抗体（2024年12月5日ご依頼分をもって受託中止）
5F018-1430-023-103

血清
0.3 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4
130
※6
 PHA

PHA(Passive hemagglutination)
受身赤血球凝集反応
赤血球の表面に抗原を吸着（結合）させた感作赤血球を用いて抗体を反応させ，抗原抗体反応による凝集の有無により抗体の存在を判定する方法。

 陰性 (64未満)(倍)

中止
HBs抗体（2024年12月5日ご依頼分をもって受託中止）
5F016-1430-023-103

血清
0.2 		S09
↓
A00 		冷蔵
 2～4 32
※6
 PHA

PHA(Passive hemagglutination)
受身赤血球凝集反応
赤血球の表面に抗原を吸着（結合）させた感作赤血球を用いて抗体を反応させ，抗原抗体反応による凝集の有無により抗体の存在を判定する方法。

 8未満(倍)

中止
HCV DCV耐性変異(L31/Y93)（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）
5F363-1450-023-899

血清
0.5 		S3F,S5F 凍結
（21日）
 10～14 ダイレクトシーケンス法およびCycleavePCR法

中止
HCV RNA 1b(NS5A)（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）
5F363-1450-023-848

血清
0.5 		S3F,S5F 凍結
（3ヵ月）
 10～14 サンガー法 AA2209-2248 検出せず(変異数)

中止
HBs抗原〔CLEIA〕（2020年8月29日ご依頼分をもって受託中止）
5F016-1410-023-052

血清
0.5 		S09
↓
A00 		冷蔵
 1～2 88
※6
 CLEIA

CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

 1.0未満 (-) (COI)

中止
HCV 薬剤耐性変異 NS3-D168（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）
5F362-1450-023-848

血清
0.5 		S3F,S5F 凍結
（21日）
 10～14 ダイレクトシーケンス法

ダイレクトシーケンス法
PCR法で増幅したDNAを鋳型として直接塩基配列を決定する方法。

中止
HBV DNAラミブジン耐性遺伝子（2019年6月24日ご依頼分をもって受託中止）
5F040-1405-023-849

血清
0.5 		S3F,S5F 凍結
（21日）
 4～10 PCR-ELMA

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