テオフィリン | SRL総合検査案内

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薬物検査
薬物（その他）
テオフィリン

現在のラボ：ＭＵＱＳラボ

○テオフィリン

項目コード：0067 7 / 001362302

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）

採血時刻
テオフィリン
3M070-0000-023-024

血清
0.5

S7P
↓
A00

1～2

EIA
EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIＡと同様で，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。

10.0～20.0(μg/mL)

☆下記参照

備考

テオドール、テオロング、ユニフィル

採血容器についての注意事項　　
血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において、測定値に影響を及ぼす場合があります。

採血時刻についての注意事項　　
1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後、採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり、患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

☆経口・静注
経口：徐放性製剤では投与後4時間、裸錠では投与後2時間(Peak濃度)、次回投与直前(Trough濃度)
静注：負荷投与後30分、点滴開始後4～6、および12～18時間