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項目コード:00456 5(旧 0456 6)
検査項目
JLAC10
EIA(Enzyme immunoassay)
酵素免疫測定法
測定原理はRIAと同様で,標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い,発色基質を加えて酵素活性を測定する方法。
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(R06診療報酬改定情報掲載)
テオドール,テオロング,ユニフィル
採血容器についての注意事項 血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において,測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項 1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。
2.連続投与においては定常状態到達後,採血を行ってください。
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。
4.標準的な時間であり,患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。
☆経口・静注
経口:徐放性製剤では投与後4時間,裸錠では投与後2時間(Peak濃度),次回投与直前(Trough濃度)
静注:負荷投与後30分,点滴開始後4~6,および12~18時間
B001(02),B001(02ニ)
特定薬剤治療管理料,テオフィリン製剤(気管支喘息),テオフィリン製剤(喘息性(様)気管支炎),テオフィリン製剤(慢性気管支炎),テオフィリン製剤(肺気腫),テオフィリン製剤(未熟児無呼吸発作)
分離剤なし (真空採血量7mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
テオフィリンは気管支拡張作用を持つので気管支喘息に用いられる。喘息発作に対し予防的に長期投与する場合と発作時に緊急投与する場合がある。新生児・未熟児の無呼吸発作に対しても有効で,この場合はテオフィリンが気管支よりはむしろ呼吸中枢を刺激するために有効とされる。
測定法文献
石橋 みどり,他:医学と薬学 42-6-1061~1074 1999
臨床意義文献
西原 カズヨ:日本臨床 48-増-1169~1172 1990