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微生物学的検査
培養同定検査

現在のラボ：セントラルラボ

○培養同定検査

検査項目 JLAC10	材料検体量（ｍL）	容器	キャップカラー	保存（安定性）	所要日数	実施料判断料	検査方法	基準値（単位）
ウイルス分離 6B655-1410-064-748	下記参照	V10			4～69		細胞変性効果、血球吸着現象、赤血球凝集反応
ウイルス同定 6B705-1410-064-748	※1参照	V10			13～77		標準抗血清による中和反応･免疫蛍光抗体法･赤血球凝集抑制反応
マイコプラズマニューモニエDNA 定性〔QProbe〕（2019年11月14日ご依頼分をもって受託中止） 6B616-0000-064-851	咽頭ぬぐい液	ARR		（28日）	2～4	300 ※6	PCR(QProbe)	陰性(-)
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止） 6B615-0000-064-886	咽頭ぬぐい液	V20			2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止） 6B615-0000-001-886	部分尿 2	V20		（30日）	2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止） 6B615-0000-050-886	分泌物	V20			2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
マイコプラズマジェニタリウムrRNA 定性（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止） 6B617-0000-001-886	部分尿 2	V20			3～9		TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止） 6B615-0000-079-886	うがい液 2	V20		（30日）	2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
マイコプラズマジェニタリウムrRNA 定性（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止） 6B617-0000-050-886	分泌物	V20			3～9		TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性