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培養同定検査

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○培養同定検査

検査項目 JLAC10	材料検体量（ｍL）	容器	キャップカラー	保存（安定性）	所要日数	実施料判断料	検査方法	基準値（単位）
ニューモシスチスカリニ(P.jirovecii)DNA	喀痰 2.0	X00		（3ヵ月）	3～5		PCR PCR(Polymerase chain reaction) DNＡが加熱により2本鎖から1本鎖に解離し，冷却することで2本鎖に戻ることを利用し，1本鎖DNＡを鋳型として目的のプライマーを結合させ，DNＡポリメラーゼの転写反応によりDNＡ合成を行うことを繰り返し，目的とするDNＡ領域を指数関数的に増幅させる方法。	陰性
ニューモシスチスカリニ(P.jirovecii)DNA	肺胞洗浄液 0.7	ARR		（3ヵ月）	3～5		PCR PCR(Polymerase chain reaction) DNＡが加熱により2本鎖から1本鎖に解離し，冷却することで2本鎖に戻ることを利用し，1本鎖DNＡを鋳型として目的のプライマーを結合させ，DNＡポリメラーゼの転写反応によりDNＡ合成を行うことを繰り返し，目的とするDNＡ領域を指数関数的に増幅させる方法。	陰性
ニューモシスチスカリニ(P.jirovecii)DNA	胸水 0.7	ARR		（3ヵ月）	3～5		PCR PCR(Polymerase chain reaction) DNＡが加熱により2本鎖から1本鎖に解離し，冷却することで2本鎖に戻ることを利用し，1本鎖DNＡを鋳型として目的のプライマーを結合させ，DNＡポリメラーゼの転写反応によりDNＡ合成を行うことを繰り返し，目的とするDNＡ領域を指数関数的に増幅させる方法。	陰性
ニューモシスチスカリニ(P.jirovecii)DNA	組織 50mg	ARR		（3ヵ月）	3～5		PCR PCR(Polymerase chain reaction) DNＡが加熱により2本鎖から1本鎖に解離し，冷却することで2本鎖に戻ることを利用し，1本鎖DNＡを鋳型として目的のプライマーを結合させ，DNＡポリメラーゼの転写反応によりDNＡ合成を行うことを繰り返し，目的とするDNＡ領域を指数関数的に増幅させる方法。	陰性
マイコプラズマニューモニエDNA	咽頭ぬぐい液	ARR		（21日）	2～4	291 ※7	LAMP LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification) 標的遺伝子の配列から6つの領域に対して4種類のプライマーを設定し，鎖置換反応を利用して一定温度で反応させる方法。	陰性
マイコプラズマニューモニエDNA	喀痰 2.0	X00		（21日）	2～4	291 ※7	LAMP LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification) 標的遺伝子の配列から6つの領域に対して4種類のプライマーを設定し，鎖置換反応を利用して一定温度で反応させる方法。	陰性
レジオネラDNA 定性〔LAMP法〕	喀痰 1.0	X00		（28日）	3～9	292 ※7	LAMP LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification) 標的遺伝子の配列から6つの領域に対して4種類のプライマーを設定し，鎖置換反応を利用して一定温度で反応させる方法。	陰性
百日咳菌 DNA	後鼻腔ぬぐい液	VS4，ARR		（21日）	2～4	360 ※7	LAMP LAMP(Loop-Mediated Isothermal Amplification) 標的遺伝子の配列から6つの領域に対して4種類のプライマーを設定し，鎖置換反応を利用して一定温度で反応させる方法。	陰性
赤痢アメーバDNA 定性	糞便 0.5g	F00			5～11		PCR PCR(Polymerase chain reaction) DNＡが加熱により2本鎖から1本鎖に解離し，冷却することで2本鎖に戻ることを利用し，1本鎖DNＡを鋳型として目的のプライマーを結合させ，DNＡポリメラーゼの転写反応によりDNＡ合成を行うことを繰り返し，目的とするDNＡ領域を指数関数的に増幅させる方法。	陰性
淋菌DNA	分泌物	V50		（28日）	2～4	198 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
淋菌DNA	部分尿 5	U10		（28日）	2～4	198 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
淋菌DNA	うがい液 5	U10		（28日）	2～4	198 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスDNA同時同定	分泌物	V50		（28日）	2～4	262 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスDNA同時同定	部分尿 5	U10		（28日）	2～4	262 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスDNA同時同定	うがい液 5	U10		（28日）	2～4	262 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
腟トリコモナスおよびマイコプラズマジェニタリウム同時核酸検出	分泌物	V50		（28日）	2～4	350 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
腟トリコモナスおよびマイコプラズマジェニタリウム同時核酸検出	部分尿 5	U10		（28日）	2～4	350 ※7	PCR(リアルタイムPCR) リアルタイムPCR PCR法を基本原理とする核酸増幅法の一種であり，分解により蛍光を発するオリゴヌクレオチドを利用することにより，PCRサイクルごとに蛍光シグナルを確認することでリアルタイムにターゲット核酸の定量が可能となる測定方法。	陰性
ウイルス分離	下記参照	V10			4～69		細胞変性効果、血球吸着現象、赤血球凝集反応
ウイルス同定	※1参照	V10			13～77		標準抗血清による中和反応･免疫蛍光抗体法･赤血球凝集抑制反応
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止）	部分尿 2	V20		（30日）	2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止）	うがい液 2	V20		（30日）	2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
マイコプラズマジェニタリウムrRNA 定性（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止）	分泌物	V20			3～9		TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止）	分泌物	V20			2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
淋菌およびクラミジアトラコマチスrRNA同時同定（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止）	咽頭ぬぐい液	V20			2～4	278 ※7	TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性
マイコプラズマジェニタリウムrRNA 定性（2021年9月2日ご依頼分をもって受託中止）	部分尿 2	V20			3～9		TMA TMA(Transcription mediated amplification) 2種類の酵素と2種類のプライマーおよび基質を用いてRNＡを増幅する方法。抽出したRNＡから逆転写酵素により2本鎖DNＡを合成し，この2本鎖DNＡを鋳型としてRNＡポリメラーゼの転写反応によりRNＡを合成することを繰り返し，目的とするRNＡ領域を増幅させる。	陰性

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