PSA-ACT（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）

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腫瘍関連検査
腫瘍関連抗原
PSA-ACT（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：ＭＵＱＳラボ

○PSA-ACT（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：3648 9 / 016231002

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
PSA-ACT（2021年3月31日ご依頼分をもって受託中止）
5D306-0000-023-051

血清
0.5

S09
↓
A00

2～4

127
※5

CLIA
CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

3.4以下(ng/mL)

備考

良性の前立腺疾患と前立腺癌の判別に用いるカットオフ値は7.0 ng/mLが推奨されます。

診療報酬

D009(08)，B001(03ﾛ)
前立腺特異抗原(PSA)，悪性腫瘍特異物質治療管理料(その他のもの）
生化学的検査（Ⅱ）判断料144点 ○

診察，腫瘍マーカー以外の検査，画像診断等の結果から，前立腺癌の患者であることを強く疑われる者に対して検査を行った場合に，前立腺癌の診断の確定又は転帰の決定までの間に原則として，1回を限度として算定する。ただし，前立腺特異抗原（PSA）の検査結果が4.0ng/mL以上であって前立腺癌の確定診断がつかない場合においては，3月に1回に限り，3回を上限として算定できる。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

腫瘍マーカー
悪性腫瘍特異物質治療管理料

臨床意義

血中PSA濃度は前立腺癌(PC)，前立腺肥大(BPH)などで上昇が認められ，特にPC患者で異常高値を示す.そのなかでもPC患者の血中PSAには，遊離型PSAと比べ複合型PSAが多く存在するといわれ，従来より困難とされてきたPCとBPHとの鑑別が容易に行えるようになった.また，PC診断においてはγ-セミノプロテイン(γ-Sm)や遊離型PSAとの併用によるPSA-ACT/γ-Sm比やPSA-ACT/遊離型PSA比の算出により，診断効率が上昇すると報告されている.