FDP定量 | SRL総合検査案内

現在のラボ：ＭＵＱＳラボ

○FDP定量

項目コード：4099 8 / 000790703

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
FDP定量
2B120-0000-022-062

血漿
0.3

PC2
↓
A00

（21日）

2～4

80
※3

ラテックス免疫比濁法

4以下(μg/mL)

備考

&1
凝固検体取り扱いについては、下記をご参照ください。
3.2%のクエン酸ナトリウム0.2mLに血液1.8mLの割合で採血し，転倒混和を5～6回繰り返した後，速やかに血漿分離してください。血漿は必ず凍結保存してください。(複数の検査項目をご依頼される場合で，採血量が1.8mL以上の場合，(PC5)の容器をご利用ください。)

診療報酬

D006(10)
ﾌｨﾌﾞﾘﾝ・ﾌｨﾌﾞﾘﾉｹﾞﾝ分解産物（FDP）定量
血液学的検査判断料125点

容器

PC2 旧容器記号 K H2 11

3.2%クエン酸ナトリウム入り (真空採血量1.8mL)

内容：3.2%クエン酸Na　0.2mL
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年 (25本入りプラスティックケース開封後1ヵ月)

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

凝固検査用検体のご提出方法

臨床意義

血中のフィブリノーゲンや血液凝固反応により産生されたフィブリンは，線溶系により生じたプラスミンに分解され分解産物をつくる。これらを総称してFDP(Fibrin/fibrinogen degradation products)と呼んでいる。しかし，プラスミンによるフィブリンの分解に比べ，フィブリノーゲンの分解は少なく，通常流血中に存在するFDPの大部分はフィブリンの分解によって生じたものと考えられ，プラスミンの量よりも血管内に生じたフィブリンの量を反映すると考えられる。臨床的には二次線溶亢進を伴うDICの診断が最も重要であり，血栓症ならびに血栓溶解治療などの病態解明や効果判定の指標としても有用である。尿中FDPは，糸球体腎炎などの腎疾患で増加しており，腎糸球体内での凝固，二次線溶が病態と関与しているとされている。