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○免疫電気泳動〔特異抗血清による同定〕(DIRA)
項目コード:01154A802 / 645902 4
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
(mL) - 容器
- キャップ
カラー - 保存
(安定性) - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
(単位)
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免疫電気泳動〔特異抗血清による同定〕(DIRA)
5A136-0000-023-086 -
血清
0.4 -
S09
↓
A00 -
- 4~8
-
218
※6
- 免疫固定法
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免疫電気泳動〔特異抗血清による同定〕(DIRA)
備考
1
多発性骨髄腫の治療薬であるダラツムマブを投与しているIgGκ型多発性骨髄腫の治療効果判定検査としてのみご依頼ください。
ダラツムマブを投与されていない多発性骨髄腫の治療効果判定検査は、「179202:免疫電気泳動〔特異抗血清による同定〕」をご依頼ください。
年齢を明記してください。
診療報酬
D015(24)
免疫電気泳動法(特異抗血清)
免疫学的検査判断料144点
- 「免疫グロブリンL鎖κ/λ比」と「抗ヒト全血清による同定」又は「特異抗血清による同定」を同時に実施した場合は,主たるもののみ算定する。
- 「抗ヒト全血清による同定」及び「特異抗血清による同定」については、同一検体につき1回に限り算定する。
- 「抗ヒト全血清による同定」及び「特異抗血清による同定」を併せて行った場合は、主たるもののみ算定する。
容器
S09 旧容器記号 C1 1 セ X1
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
A00 旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
臨床意義
ダラツムマブは、IgGκ型多発性骨髄腫細胞を有する患者様の治療効果判定における完全奏効(CR)の評価及びCRからの再発の評価として行う血清免疫固定法に影響を及ぼす可能性があるため、その影響を受けない検査が開発されました。
本検査は、正しくダラツムマブの治療効果判定における完全奏効(CR)の評価及びCRからの再発の評価を行うことができる「ダラツマブ特異的免疫固定反射測定(DIRA)」です。
本検査の測定対象者は、ダラツムマブを投与中のIgGκ型多発性骨髄腫の患者様のみです。
※DIRA(Daratumumab-Specific Immunofixation Reflex Assay:ダラツムマブ特異的免疫固定反射測定)
異常値を示す病態・疾患
関連疾患
多発性骨髄腫
参考文献
測定法文献
McCudden C,et al:Clin Chem Lab Med 54(6):1095~1104,2016.
臨床意義文献
山田 俊幸:臨床検査 58(13):1569~1578,2014.