リウマチ因子(RF) 定量 | SRL総合検査案内

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リウマチ因子(RF) 定量

現在のラボ：静岡ラボ

○リウマチ因子(RF) 定量

項目コード：001411302 / 341502 5

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
リウマチ因子(RF) 定量
5G160-0000-023-062

血清
0.5

S09
↓
A00

1～2（至急対応可）

30
※6

ラテックス凝集免疫比濁法

15以下(IU/mL)

検査項目 JLAC10	材料検体量（ｍL）	容器
リウマチ因子(RF) 定量 5G160-0000-023-062	血清 0.5	S09 ↓ A00

キャップカラー	保存（安定性）	所要日数
		1～2（至急対応可）

実施料判断料	検査方法	基準値（単位）
30 ※6	ラテックス凝集免疫比濁法	15以下(IU/mL)

診療報酬

D014(02)
ﾘｳﾏﾄｲﾄﾞ因子（RF)定量
免疫学的検査判断料144点

「リウマトイド因子(RF)定量」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定性」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定量」、「マトリックスメタロプロテイナーゼ-3(MMP-3)」、「C1q結合免疫複合体」、「モノクローナルRF結合免疫複合体」及び「IgG型リウマトイド因子」のうち3項目以上を併せて実施した場合には、主たるもの2つに限り算定する。
「抗シトルリン化ペプチド抗体定性」、「抗シトルリン化ペプチド抗体定量」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定性」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定量」、「マトリックスメタロプロテイナーゼ-3(MMP-3)」、「C1q結合免疫複合体」、「モノクローナルRF結合免疫複合体」及び「IgG型リウマトイド因子」のうち2項目以上を併せて実施した場合には、主たるもの1つに限り算定する。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

抗核抗体 (ANA) 染色型と主な関連検査および疾患

臨床意義

一般に重症のRAや関節外症状を伴う悪性関節リウマチ(MRA)では、RFが高値を示す例が知られ、RF陽性のRAは陰性に比べ関節病変進行の程度が強いことから、RFは予後を左右する重要なファクターと考えられている。従来治療によるRFの変動は少ないと考えられていたが、免疫治療の進歩により、RA治療に免疫抑制剤が用いられ、臨床症状の改善に伴いRFの減少がみられると報告されていることからRFの定量は疾患活動性の指標として臨床上重要な意義をもつと考えられる。
本法は関節リウマチ患者血清中に存在するリウマチ因子に特異的でありその診断や治療効果に有用である。