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○凝固因子活性検査 第Ⅶ因子(F7)
項目コード:4107 8
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
(mL) - 容器
- キャップ
カラー - 保存
(安定性) - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
(単位)
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凝固因子活性検査 第Ⅶ因子(F7)
2B380-0000-022-311 -
血漿
0.4 -
PC2
↓
A00 -
(21日)
- 2~4
-
223
※3
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凝固時間法
凝固時間法
測定対象となる因子の欠乏血漿とトロンボプラスチン,アクチン,塩化カルシウムを加え,凝固するまでの時間を測定する方法。 - 75~140(%)
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凝固因子活性検査 第Ⅶ因子(F7)
備考
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凝固検体取り扱いについては、下記をご参照ください。
3.2%のクエン酸ナトリウム0.2mLに血液1.8mLの割合で採血し,転倒混和を5~6回繰り返した後,速やかに血漿分離してください。血漿は必ず凍結保存してください。(複数の検査項目をご依頼される場合で,採血量が1.8mL以上の場合,(PC5)の容器をご利用ください。)
診療報酬
D006(29)
凝固因子(第Ⅱ因子、第Ⅴ因子、第Ⅶ因子、第Ⅷ因子、第Ⅸ因子、第Ⅹ因子、第ⅩⅠ因子、第ⅩⅡ因子、第ⅩⅢ因子)
血液学的検査判断料125点 □
容器
PC2 旧容器記号 K H2 11
3.2%クエン酸ナトリウム入り (真空採血量1.8mL)
内容:3.2%クエン酸Na 0.2mL
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年 (25本入りプラスティックケース開封後1ヵ月)
A00 旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
補足情報
臨床意義
第Ⅶ因子は分子量約50000の1本鎖糖蛋白で,カルシウムイオンとの結合性を有するビタミンK依存性凝固因子の一つである。また,外因系血液凝固反応における重要な凝固因子であり,セリンプロテアーゼである活性型第Ⅶ因子の前駆体として,肝細胞で産生される。
活性型第Ⅶ因子はカルシウムイオンの存在下で,組織因子を補酵素として第X因子と複合体を形成し,活性型第X因子へ活性化することにより外因系凝固機序を開始する。一方,第Ⅸ因子を活性化し,内因系凝固機序への橋渡しとなるalternative pathwayを形成する。なお先天性第Ⅶ因子欠乏症は,常染色体性劣性遺伝を示す先天性出血性素因の一つである。第Ⅶ因子の血漿中での半減期は約4時間とビタミンK依存性凝固因子の中で最も短い。
異常値を示す病態・疾患
減少する疾患-[後天性]重症肝障害
肝癌, 肝硬変, 広域な抗生物質の長期連用, 新生児出血症(メレナ), 胆管閉塞, 乳児脳内出血(ビタミンK不足の母乳による)
減少する疾患-[後天性]腸疾患
経口抗凝固薬(ワーファリン), 腸管閉塞, 慢性腸炎
減少する疾患-[先天性]
先天性第Ⅶ因子欠乏症
上昇する疾患
経口避妊薬内服時, 血液凝固亢進状態, 妊娠後期
参考文献
測定法文献
安達 眞二:Medical Technology 24-6-629~633 1996
臨床意義文献
福武 勝幸 他:日本臨床 53-増-71~73 1995