γ-セミノプロテイン (γ-Sm) | SRL総合検査案内

TOP
腫瘍関連検査
腫瘍関連抗原
γ-セミノプロテイン (γ-Sm)

現在のラボ：中央ラボ

○γ-セミノプロテイン (γ-Sm)

項目コード：3121 3

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
γ-セミノプロテイン (γ-Sm)
5D310-0000-023-052

血清
0.5

S09
↓
A00

（21日）

2～4

192
※5

CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

4.0以下(ng/mL)

備考

&1
(基準値について)4.0 ng/mLは良性疾患との鑑別値です。

診療報酬

D009(28)，B001(03ﾛ)
γ-ｾﾐﾉﾌﾟﾛﾃｲﾝ(γ-Sm)，悪性腫瘍特異物質治療管理料(その他のもの）
生化学的検査（Ⅱ）判断料144点 ○

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

腫瘍マーカー
悪性腫瘍特異物質治療管理料

臨床意義

γ-セミノプロテイン(γ-Sm)は，前立腺腺上皮細胞と精漿にのみ存在する前立腺特異抗原で，分子量28，000～29，000の糖蛋白である。γ-Smは粗面小胞体で蛋白合成され，ゴルジ装置にて糖が付加され，濃縮・貯蔵，分泌顆粒に梱包され腺腔内に放出される。γ-Smは，臓器特異性が高く，前立腺疾患の悪性，良性腫瘍マーカーとして有用である。近年，本物質はPSA(PA)と同一物質と考えられている。