SRL総合検査案内

備考

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イノベロン

採血容器についての注意事項　　
血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において、測定値に影響を及ぼす場合があります。

採血時刻についての注意事項　　
1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後、採血を行ってください。　
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。　
4.標準的な時間であり、患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。

下図の容器に採血し、よく混和させ、血漿分離してください。
血漿は冷蔵保存してください。

診療報酬

B001(02)，B001(02ﾛ)
特定薬剤治療管理料，抗てんかん剤(てんかん患者)

• 「特定薬剤治療管理料1」は、投与薬剤の血中濃度を測定し、その結果に基づき当該薬剤の投与量を精密に管理した場合、月1回に限り算定する。

補足情報


• 特定薬剤治療管理料

臨床意義

ルフィナミドは、他の抗てんかん薬で十分な効果が認められないレノックス・ガストー（Lennox‑Gastaut）症候群における強直発作及び脱力発作に対する、他剤との併用療法に用いられる抗てんかん薬です。
レノックス・ガストー症候群は、幼児期から小児期に発症する難治性のてんかん症候群であり、複数種類のてんかん発作が出現するほか、発作が頻回に発生し、ほぼ全例で発達に影響を伴うことが特徴とされています。
本項目は、LC/MS/MSによりルフィナミドの血中濃度を測定いたします。服薬コンプライアンスの評価、薬物相互作用による影響、肝機能低下および食事の影響の確認、投与量の調整を行う際の指標となります。

異常値を示す病態・疾患

関連疾患

ドラベ（Dravet）症候群、レノックス・ガストー（Lennox‑Gastaut）症候群

参考文献

測定法文献
Deeb S，et al：J Anal Toxicol 38（8）：485～494，2014．
臨床意義文献
Perucca E，et al：Epilepsia 49（7）：1123～1141，2008．