SRL総合検査案内

備考

※1
採血後、3時間以内に血漿分離してください。
3時間以上の場合、低値となる可能性があります。
ブリィビアクト
採血容器についての注意事項
血清分離剤入り容器の使用は避けてください。薬物検査において、測定値に影響を及ぼす場合があります。
採血時刻についての注意事項
1.TDM(血中薬物濃度モニター)における採血時間です。　
2.連続投与においては定常状態到達後、採血を行ってください。
3.中毒時はPeak濃度も測定する必要があります。
4.標準的な時間であり、患者状況にあわせて採血するのが望ましいと思われます。
下図の容器に採血し、よく混和させ、3時間以内に血漿分離してください。
3時間以上の場合、低値となる可能性があります。血漿は冷蔵保存してください。

診療報酬

B001(02)，B001(02ﾛ)
特定薬剤治療管理料，抗てんかん剤(てんかん患者)

• 「特定薬剤治療管理料1」は、投与薬剤の血中濃度を測定し、その結果に基づき当該薬剤の投与量を精密に管理した場合、月1回に限り算定する。

補足情報


• 特定薬剤治療管理料

臨床意義

ブリーバラセタム（商品名：ブリィビアクト^®）は、「てんかん患者の部分発作（二次性全般化発作を含む）」を効能・効果として2024年6月に製造販売承認、 同年8月に薬価収載された新しい抗てんかん薬です。
ブリーバラセタムは、脳内の神経終末にあるシナプス小胞タンパク2A（SV2A）に結合することにより作用を発揮する薬剤であり、同様の作用機序を持つレベチラセタムと比較してSV2Aに対し高い親和性を示し選択的に結合することから、その発作抑制作用が期待されています。
本検査は、LC/MS/MSによりブリーバラセタムの血中濃度を測定いたします。血中濃度のモニタリングは、服薬コンプライアンスの評価や薬物相互作用による影響の確認、投与量の調整を行う際の指標となります。

異常値を示す病態・疾患

関連疾患

てんかん

参考文献

測定法文献
Mohamed S,et al:Ther Drug Monit 42(3):445～451,2020.
臨床意義文献
Feyissa AM：Neuropsychiatr Dis Treat 15：2587～2600, 2019.

関連項目

• レベチラセタム