C1q | SRL総合検査案内

現在のラボ：札幌ミライラボ

○C1q

項目コード：297002 / 1286

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
C1q
5B040-0000-023-063

血清
0.4

S09
↓
A00

2～15

ネフェロメトリー
ネフェロメトリー(Nephelometry)
抗原抗体反応による混濁物に光を照射させ，光の散乱強度を測定する方法。

8.8～15.3(mg/dL)

備考

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

臨床意義

免疫複合体によりC1q を介して後続補体成分が活性化されると,食菌作用の促進,病原微生物や腫瘍細胞の破壊など生体防御上極めて重要な役割を果たす.また活性化の過程でC3とC5のN末側から切断されるペプチド断片C3aやC5aにより生体防御上の目的だけでなく,しばしば難治性のアレルギーを伴う炎症を起こす.抗体がなくともDNAやヒアルロン酸などのポリアニオン,プロタミンなどのポリカチオンとポリアニンの反応系,CRPと肺炎球菌の多糖,グラム陰性菌のlipid A,レトロウィルスの表層膜,細胞構築成分のフィラメントなどは後続補体成分を活性化する.DNAや細胞構築成分のフィラメントetcによる古典的経路の活性化は活性部位で組織や細胞の破壊をきたしSLEなどの自己免疫性疾患の病態に大きな影響を与える.