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現在のラボ:金沢ラボ

MALT1 18q21転座

  • 検査項目
    JLAC10

    材料
    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • 曜日指定
    MALT1 18q21転座
    8B483-0000-220-841
    リンパ節
    5×5×5mm
    H00
    冷蔵
    7~10

    2477
    ※2
    FISH

    FISH(Fluorescence in situ hybridization)
    蛍光 in situ ハイブリダイゼーション
    蛍光色素で標識したプローブを用いて標的DNAとハイブリダイゼーションを行い,特定の波長で発色させた蛍光部位を染色体上のシグナルとして蛍光顕微鏡下で検出する方法。
    蛍光色素で標識したプローブと標的DNAを直接結合させる直接法と,標識物質で標識したプローブと標的DNAを結合させた後に,標識プローブと蛍光物質を結合させて発色させる間接法がある。

その他の受託可能材料

備考

#1
凍結保存は避けてください。受託可能日は月~金曜日です。胃生検材料の場合は、5個以上をH00の容器1本に入れてご提出ください。
染色体検査のご提出について 検体は採取後、当日中にご提出ください。
リンパ節5×5×5mmを下図の容器に浮遊させ、冷蔵保存してください。検体は採取後、当日中にご提出ください。

診療報酬

D006-5(01)
染色体検査(全ての費用を含む)FISH法を用いた場合
遺伝子関連・染色体検査判断料100点

  • FISH法を用いた場合については、患者1人につき1回に限り算定できる。ただし、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫又は多発性骨髄腫の診断の目的で検査を行った場合に、患者の診断の確定までの間に3回に限り算定する。

容器

補足情報

臨床意義

MALT(mucosa-associated lymphoid tissue)リンパ腫は、成熟B細胞リンパ腫の1つで、粘膜関連リンパ組織のB細胞が腫瘍性に増殖する非ホジキンリンパ腫です。進行が緩徐で低悪性度リンパ腫に分類され、年単位で緩徐な経過をたどります。t(11;18)(q21;q21)の染色体転座により作られるBIRC3-MALT1(API2-MALT1)キメラ遺伝子が発症の主因と考えられています。そのため、MALTリンパ腫の診断にはMALT1遺伝子の転座を確認することが有用です。MALT1遺伝子はBIRC3(API2)遺伝子以外とも転座することが知られています。
本項目は、転座相手がBIRC3(API2)遺伝子に限定されないため、MALT1転座の横断的な検出が可能です。

異常値を示す病態・疾患

関連疾患

悪性リンパ腫

参考文献

測定法文献
稲澤 譲治:臨床FISHプロトコ-ル 阿部達生監修(秀潤社):90~95,1997.
臨床意義文献
吉野 正,他:病理と臨床 21(3):254~258,2003.

関連項目

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