骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)

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生化学的検査
酵素および関連物質
骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)

現在のラボ：ＭＵＱＳラボ

○骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)

項目コード：3345 5 / 016410602

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
骨型アルカリフォスファターゼ(BAP)
3B072-0000-023-052

血清
0.8

S09
↓
A00

2～4

157
※5

CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

男性 3.7～20.9　閉経前女性 2.9～14.5　閉経後女性3.8～22.6 (μg/L)

備考

診療報酬

D008(26)
骨型ｱﾙｶﾘﾎｽﾌｧﾀｰｾﾞ(BAP)
生化学的検査（Ⅱ）判断料144点 △

「骨型アルカリホスファターゼ(BAP)」、「Ｉ型プロコラーゲン-Ｎ-プロペプチド(PＩNP)」、「インタクトＩ型プロコラーゲン-N-プロペプチド(Intact P ＩNP)」及び「ALPアイソザイム(PAG電気泳動法)」のうち2項目以上を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。
「ALPアイソザイム(PAG電気泳動法)」、「ALPアイソザイム及び骨型アルカリホスファターゼ(BAP)」及び「骨型アルカリホスファターゼ(BAP)」を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定する。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

臨床意義

血中の骨型ALP(BAP)濃度を測定することにより、骨芽細胞の機能状態ひいては骨形成状態を知る指標になると考えられている。すなわち、原発性副甲状腺機能亢進症や骨ペ-ジェット病、甲状腺機能亢進症などの代謝性骨疾患および原発性骨腫瘍や癌の骨転移などで血中骨型ALP濃度が高値を示す。また、慢性腎不全に伴う腎性骨異栄養症の診断の指標としての有用性や、成長ホルモン投与後効果を反映することにより、骨回転に異常を起こす患者の診断やその治療の指標として有用であると考えられている。