可溶性IL-2レセプター（2019年3月28日ご依頼分をもって受託中止）

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免疫血清学的検査
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可溶性IL-2レセプター（2019年3月28日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：SRL Advanced Lab.FMA

○可溶性IL-2レセプター（2019年3月28日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：3671

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
可溶性IL-2レセプター（2019年3月28日ご依頼分をもって受託中止）
5J095-0000-023-052

血清
0.5

S09
↓
A00

3～5

438
※4

CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

145～519(U/mL)

備考

※ｴ

診療報酬

D009(30)，B001(03ﾛ)
可溶性ｲﾝﾀｰﾛｲｷﾝ-2ﾚｾﾌﾟﾀｰ(ｓIL-2R)，悪性腫瘍特異物質治療管理料(その他のもの）
生化学的検査（Ⅱ）判断料144点 ○

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

悪性腫瘍特異物質治療管理料

臨床意義

生体の免疫防御機構の活性化及びT細胞系及びB細胞系等の活性化に伴い血中sIL-2Rが上昇する事が報告されている。本測定により血清中のsIL-2Rを測定し、非ホジキンリンパ腫、ATLの経過観察、寛解後のフォローを行うことにより、以下の診断上の有効性が認められている。1) 治療経過と高い相関を示し、治療効果の判定が可能である。2) 病態と高い相関を示し、寛解、悪化の推定が可能である。3) 寛解後のフォローにより、再発の予知が可能である。