TSHレセプター抗体〔CLEIA〕 | SRL総合検査案内

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免疫血清学的検査
自己免疫関連検査
TSHレセプター抗体〔CLEIA〕

現在のラボ：SRL Advanced Lab.FMA

○TSHレセプター抗体〔CLEIA〕

項目コード：5192

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
TSHレセプター抗体〔CLEIA〕
5G310-0000-023-052

血清
0.8

S09
↓
A00

（21日）

3～5

214
※6

CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

2.0未満(IU/L)

備考

※1
TSHレセプターのTSH結合部位を認識するM22抗体 (抗TSHレセプターモノクローナル抗体 (ヒト)) を用いた第3世代TRAbです。

診療報酬

D014(27)
抗TSHﾚｾﾌﾟﾀｰ抗体(TRAb)
免疫学的検査判断料144点

「抗TSHレセプター抗体(TRAb)」及び「甲状腺刺激抗体(TSAb)」を同時に行った場合は、いずれか一方のみ算定する。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

抗核抗体 (ANA) 染色型と主な関連検査および疾患

臨床意義

甲状腺の濾胞上皮細胞膜に存在する甲状腺刺激ホルモン (Thyroid stimulating hormone：TSH) の受容体に対する自己抗体であるTSHレセプター抗体 (TSH receptor antibody：TRAb) は、TSHレセプターと結合することにより甲状腺ホルモンの合成を促進し、バセドウ病における甲状腺機能亢進症の発症要因となります。
TSHレセプター抗体の測定は、甲状腺機能亢進症におけるバセドウ病の鑑別診断に有用です。