SRL総合検査案内

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現在のラボ:札幌ミライラボ

CBFB inv(16)逆位、t(16;16)転座 ★

  • 検査項目
    JLAC10

    材料
    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • 曜日指定
    CBFB inv(16)逆位、t(16;16)転座 ★
    8B463-0000-019-841
    血液(ヘパリン加)
    5.0
    PH5
    冷蔵
    7~11

    2477
    ※2
    FISH

    FISH(Fluorescence in situ hybridization)
    蛍光 in situ ハイブリダイゼーション
    蛍光色素で標識したプローブを用いて標的DNAとハイブリダイゼーションを行い,特定の波長で発色させた蛍光部位を染色体上のシグナルとして蛍光顕微鏡下で検出する方法。
    蛍光色素で標識したプローブと標的DNAを直接結合させる直接法と,標識物質で標識したプローブと標的DNAを結合させた後に,標識プローブと蛍光物質を結合させて発色させる間接法がある。

その他の受託可能材料

備考

&1
凍結保存は避けてください。受託可能日は月~金曜日です。
染色体検査のご提出について  検体は採取後,当日中にご提出ください。
★検体受付は採血当日の午後3時までとなっておりますので,ご注意ください。ご提出の際は当社までご連絡ください。
下図の容器に採血し,よく混和させ,冷蔵保存してください。
検体は採取後,当日中にご提出ください。

診療報酬

D006-5(01)
染色体検査(全ての費用を含む)FISH法を用いた場合
遺伝子関連・染色体検査判断料100点

  • FISH法を用いた場合については、患者1人につき1回に限り算定できる。ただし、びまん性大細胞型B細胞リンパ腫又は多発性骨髄腫の診断の目的で検査を行った場合に、患者の診断の確定までの間に3回に限り算定する。

容器

補足情報

臨床意義

16番染色体inv(16)逆位またはt(16;16)転座は,好酸球増加を伴う急性骨髄単球性白血病(M4Eo)に特異的にみられる染色体異常。
16番染色体短腕(16p13.1)に座位するMYH11遺伝子(平滑筋ミオシン重鎖)と16番染色体長腕(16q22)に座位するCBFB遺伝子が相互転座することによりCBFB-MYH11キメラmRNAが形成される。CBFB遺伝子はCBFAとヘテロダイマーを形成し、CBFAのDNA結合性を高める転写因子として知られている。
CBFB-MYH11キメラ遺伝子がCBFBの転写因子としての機能を障害することが発症の原因と考えられている。間期核FISHによる16番染色体inv(16)逆位またはt(16;16)転座の検出は、16番染色体長腕(16q22)領域を挟むCBFB逆位プローブを用い蛍光シグナルとして検出。

参考文献

測定法文献
稲澤 譲治:臨床FISHプロトコ-ル 阿部達生監修 (秀潤社) 90~95 1997
臨床意義文献
M Mancini et al:Leukemia 14-364~368 2000

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