現在のラボ:札幌ミライラボ

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項目コード:495399 / 2449
検査項目
JLAC10
ダイレクトシーケンス法
PCR法で増幅したDNAを鋳型として直接塩基配列を決定する方法。
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本検査は、c-kit遺伝子exon9、11の変異解析を目的としております。他項目との重複依頼は避けてください。
未染標本スライド材料について
未染標本スライドは、組織のホルマリン固定によりDNAが断片化されているため、固定液の種類や、固定時間といった保存状況、保存年数によっては、解析不可能なことがありますので、あらかじめご了承ください。
●留意事項
当該検査に供する組織片は必ず病理組織的に鏡検され、腫瘍組織の存在が確認されていることがご依頼の必須条件となります。
未染標本スライドを作製し、スライドのおもてに切片の厚さを記入し、下図のオブジェクトケースに入れ、室温保存にてご提出ください。ご依頼の際は、必ず「腫瘍部位確認用検査(項目コードNo.488837)」を併せてご依頼くださいますようお願いいたします。
D004-2(01 イー2エ)
消化管間葉系腫瘍におけるc-kit遺伝子検査
遺伝子関連・染色体検査判断料100点 ◎
[オブジェクトケース]
プレパラート (スライドグラス)
貯蔵方法:室温
下記の未染標本スライドを作製し、スライドのおもてに切片の厚さを記入し、 オブジェクトケース (Z10) に入れ、室温保存にてご提出ください。
ご依頼の際は、必ず「腫瘍部位確認用検査」を併せてご依頼くださいますようお願いいたします。
未染標本スライド種類 | 切片の厚さ | 枚数 |
---|---|---|
腫瘍部位確認用 | 3~4μm | 2枚 |
DNA抽出用 | 10μm | 5~10枚 |
消化管間質腫瘍(GIST) とは、 胃や腸(消化管)の壁に発生する腫瘍です。GISTは、c-kit遺伝子などが機能獲得型の突然変異をすることで発生することがわかっています。 GISTにおけるc-kit遺伝子変異は約80~90%に見られ、exon11の変異が70~80%と最も多く、次いでexon9の変異は約10%であることがわかっています。c-kit遺伝子は、変異部位により、患者の予後や分子標的薬イマチニブの治療効果などとの関連が報告されています。
測定法文献
Alessandra Maleddu, et al :Journal of Translational Medicine 9:75,2011
臨床意義文献
廣田 誠一:GIST研究会 http://www.gist.jp/shindan/0203.html