備考
#エ
他項目との重複依頼は避けてください。A00容器の血清で不活化(非働化)した検体は,判定に影響を及ぼす場合がありますので避けてください。PSF容器の血漿は,コンタミネーションの影響がより大きくなりますので,検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。 PSF:指定の採取量(8mL)を下図の容器に採取後,4 ~ 5回静かに転倒混和し,室温にて遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。 本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
容器
2024/04/10→大原
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2024/04/10
S09
旧容器記号
C1
1
セ
X1
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
S09
With separating agent (9mL vacuum blood sampling tube)
Storage method: Room temperature
Expiration period: 1 year from production
2024/04/10→大原
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2024/04/10
A00
旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
A00
Previous container symbol
X
Polyethylene test tube
Storage method: Room temperature
2024/04/10→大原
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
2021/12/24
未確認
2021/12/24
2024/04/10
PSF
旧容器記号 P3
EDTA-2K+血漿分離剤入り (真空採血量5mL)
貯蔵方法:4~25℃
有効期間:製造から1年
PSF
Previous container symbol
P3
With EDTA-2K + plasma separating agent (5mL vacuum blood sampling tube)
Storage method: 4~25℃
Expiration period: 1 year from production
補足情報
2022/05/18→梅津
2019/03/26
2019/04/04
2019/04/04
2019/04/04
2019/04/04
2019/04/04
2019/04/04
2019/04/04
2019/05/28
2019/04/04
-
-
未確認
2019/03/26
HIVスクリーニングの検査フロー
※ご注意
上図検査フローに従って検査を実施いたしますので、ご依頼に際し、必ずA00容器とPSF容器の2種類の検体を1本ずつご提出ください。
PSF容器の血漿は、他項目との重複依頼はできませんので、あらかじめご了承ください。
本検査は、検診を目的とした検査ですので、実施料、判断料は表記しておりません。
「HIV抗原・抗体が陽性かつHIV-1RNA定量が検出せず」の場合、HIV-2の感染の疑いもあるため、HIV-2抗体 (WB法) を実施することをお勧めいたします。
Flow of HIV screening
*Note
We will conduct tests as shown in the test flow on the left.
When placing an order, please make sure to submit two samples:
one in the A00 container and the other in the PSF container.
Please note that the plasma in the PSF container cannot be used for other test items.
This test is aimed at examination.
If “Human immunodeficiency virus, antigen/antibody is Positive,
and HIV-1 RNA quantitative, real-time PCR is None-detected,”
the case may be the HIV-2 infection.
We recommend conducting a test for HIV-2 antibody, Western blot.
臨床意義
近年、妊婦健康診査や手術前検査の一環として、HIV感染症検査が組み込まれることが多くなっている。HIVスクリーニング検査は感度・特異度が向上した現在でも感染者を見落とさないために感度の向上をめざすというスクリーニング検査の性格上、0.1~0.3%程度の偽陽性反応が発生する。本項目はスクリーニング検査項目である「HIV抗原・抗体」と確認検査である「HIV-1RNA定量(リアルタイムPCR)」とを組み合わせて実施することで、「スクリーニング検査が陽性すなわち感染」との誤解と不安を払拭してHIV感染診断を適切におこなうことを可能とする。
参考文献
測定法文献 照屋 勝治,他:感染症学雑誌82(1):20~25,2008. 臨床意義文献 稲葉 憲之 他:臨床婦人科産科 63(2):151~155,2009.
関連項目