HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）

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ウイルス学的検査
ウイルス感染症検査
HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：千葉中央

○HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：6808 8

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）
5F450-1430-023-833

血清
0.2

S09
↓
A00

3～5

425
※5

ウエスタンブロット法
ウエスタンブロット法(Western blot)
目的とする蛋白質を電気泳動により分画し，電気的にニトロセルロース膜に転写して，目的の蛋白質に対する抗体を反応させた後，酵素で標識した抗体を2次反応させ，目的の蛋白質を検出する方法。イムノブロット法とも呼ばれる。

陰性判定基準:下記参照

備考

&ｴ
同時に複数検体をご依頼いただく場合は、所要日数が変動する場合がございます。予めご了承ください。

診療報酬

D012(49)
HTLV-Ⅰ抗体(ｳｴｽﾀﾝﾌﾞﾛｯﾄ法及びﾗｲﾝﾌﾞﾛｯﾄ法)
免疫学的検査判断料144点

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

HTLV-Ⅰ (ATLV) 抗体〔ウエスタンブロット法〕 (判定基準)

陽性 (+)	エンヴタンパク (gp46) のバンドが (+) として認められ、かつギャグタンパク (p19、p24、p53) のうち一つ以上のバンドが (+) として認められる。
陰性 (-)	全くバンドは認められない。
保留 (±)	陰性および陽性の判定基準に一致しない。

判定保留の場合は、原理の異なる複数の検査法を実施し、できる限り経時的に検査する必要があります。

Positive	Presence of Env protein (gp46) band plus a band of at least one of the gag proteins (p19, p24, or p53)
Negative	No bands
Indeterminable	Neither positive or negative

臨床意義

HTLV-Ⅰは，成人T細胞白血病(ATL)の原因ウイルスとして発見され，さらにHTLV-Ⅰ関連脊髄症(HAM)や慢性肺疾患，関節炎，ぶどう膜炎などとの関連が明らかにされ，他臓器癌，糞線虫症などへの関与も指摘されている。ATLキャリアからの発症は，約750人から2，000人のキャリアの中から1年につき1人の発症が推察されている。キャリアからのATLの発症はほとんど母子間感染例であり，成人以降にHTLV-Ⅰに感染した場合，ATLを発症する可能性は極めて低いとされている。
HTLV-Ⅰの血清学的検査の目的は，白血病・リンパ腫などの血液疾患や脊髄症を含む種々の病態におけるHTLV-Ⅰの関与の検討や，献血者や妊婦のスクリーニングによるキャリアの発見と輸血や母子間の感染の予防およびHTLV-Ⅰウイルスの地域的な漫淫度と，その感染経路の解明のための疫学調査などに用いられる。HTLV-Ⅰ抗体の測定にはゼラチン凝集法(PA法)，化学発光酵素免疫測定法(CLEIA法)，蛍光抗体法(FA法)，ウェスタンブロット法(WB法)などがある。PA法は簡便で多数の検体を測定できるため，献血者スクリーニングに適しているが，低力価での偽陽性，非特異反応などが問題である。よって，一つの方法のみの判断では危険であり，FA法，WB法での確認を行い，病名や家族歴を確認したり，経過観察も必要である。またHTLV-Ⅰ抗体陽性の場合，その個人はHTLV-Ⅰに感染していると判断できる。ただし，ATLと最終診断するためのウイルス学的検査としてはリンパ球(末梢血またはリンパ節細胞)の内部にHTLV-ⅠプロウイルスDNAがモノクローナルに組み込まれていることをサザン法・PCR法などを用いて証明する必要がある。