HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）

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HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：セントラルラボ

○HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：06828 6(旧 6828 0)

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
HTLV-Ⅰ(ATLV) 抗体（2018年12月6日ご依頼分をもって受託中止）
5F450-1430-023-833

血清
0.2

S09
↓
A00

3～5

425
※6

ウエスタンブロット法
ウエスタンブロット法(Western blot)
目的とする蛋白質を電気泳動により分画し，電気的にニトロセルロース膜に転写して，目的の蛋白質に対する抗体を反応させた後，酵素で標識した抗体を2次反応させ，目的の蛋白質を検出する方法。イムノブロット法とも呼ばれる。

陰性判定基準:下記参照

備考

同時に複数検体をご依頼いただく場合は、所要日数が変動する場合がございます。予めご了承ください。

診療報酬

D012(49)
HTLV-Ⅰ抗体(ｳｴｽﾀﾝﾌﾞﾛｯﾄ法及びﾗｲﾝﾌﾞﾛｯﾄ法)
免疫学的検査判断料144点

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

HTLV-Ⅰ (ATLV) 抗体〔ウエスタンブロット法〕 (判定基準)

陽性 (+)	エンヴタンパク (gp46) のバンドが (+) として認められ、かつギャグタンパク (p19、p24、p53) のうち一つ以上のバンドが (+) として認められる。
陰性 (-)	全くバンドは認められない。
保留 (±)	陰性および陽性の判定基準に一致しない。

判定保留の場合は、原理の異なる複数の検査法を実施し、できる限り経時的に検査する必要があります。

Positive	Presence of Env protein (gp46) band plus a band of at least one of the gag proteins (p19, p24, or p53)
Negative	No bands
Indeterminable	Neither positive or negative

ウイルス抗体検査の特徴
ウイルス抗体価 (定性・半定量・定量)
グロブリンクラス別ウイルス抗体価
ウイルス抗原検査の特徴
Characteristics of virus antibody test
Characteristics of virus antigen test

臨床意義

HTLV-Ⅰは，成人T細胞白血病(ATL)の原因ウイルスとして発見され，さらにHTLV-Ⅰ関連脊髄症(HAM)や慢性肺疾患，関節炎，ぶどう膜炎などとの関連が明らかにされ，他臓器癌，糞線虫症などへの関与も指摘されている。ATLキャリアからの発症は，約750人から2，000人のキャリアの中から1年につき1人の発症が推察されている。キャリアからのATLの発症はほとんど母子間感染例であり，成人以降にHTLV-Ⅰに感染した場合，ATLを発症する可能性は極めて低いとされている。
HTLV-Ⅰの血清学的検査の目的は，白血病・リンパ腫などの血液疾患や脊髄症を含む種々の病態におけるHTLV-Ⅰの関与の検討や，献血者や妊婦のスクリーニングによるキャリアの発見と輸血や母子間の感染の予防およびHTLV-Ⅰウイルスの地域的な漫淫度と，その感染経路の解明のための疫学調査などに用いられる。HTLV-Ⅰ抗体の測定にはゼラチン凝集法(PA法)，化学発光酵素免疫測定法(CLEIA法)，蛍光抗体法(FA法)，ウェスタンブロット法(WB法)などがある。PA法は簡便で多数の検体を測定できるため，献血者スクリーニングに適しているが，低力価での偽陽性，非特異反応などが問題である。よって，一つの方法のみの判断では危険であり，FA法，WB法での確認を行い，病名や家族歴を確認したり，経過観察も必要である。またHTLV-Ⅰ抗体陽性の場合，その個人はHTLV-Ⅰに感染していると判断できる。ただし，ATLと最終診断するためのウイルス学的検査としてはリンパ球(末梢血またはリンパ節細胞)の内部にHTLV-ⅠプロウイルスDNAがモノクローナルに組み込まれていることをサザン法・PCR法などを用いて証明する必要がある。