SRL総合検査案内

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現在のラボ:金沢ラボ

肺癌ALKタンパク(IHC)D5F3

  • 検査項目
    JLAC10

    提出材料
    検体量
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
  • 肺癌ALKタンパク(IHC)D5F3
    5D594-0000-075-666
    未染標本スライド
    未染標本スライド4枚
    Z10
    室温
    5~10

    2700
    ※8
    免疫組織化学染色法

備考

#1
結果報告について
病理細胞診検査の結果報告は、シーピーエル、八王子ラボラトリーの報告書にて報告させていただきます。
<肺癌ALKタンパク(IHC)D5F3の提出方法>
1)癌細胞の有無が不明な場合もありますので、検査依頼時に病理診断書(コピー)の添付をお願いいたします。(ただし、当社で一般病理検査を実施している場合は不要です。)なお、諸事情により添付できない場合には、依頼書に病理診断名(組織型等)の他、臨床情報等可能な範囲での記載をお願いいたします。
2)材料は非小細胞肺癌を含む組織のホルマリン固定パラフィン包埋ブロックから作製された未染標本スライドとなります。スライドはPoly-L-lysineまたはシラン等のコーティングしたスライドをご使用ください。
3)組織切片は4μmの厚さに薄切し、なるべくスライド中央に貼り付け、37℃で24時間乾燥させた後、ご提出ください。
4)パラフィンブロックでご依頼の場合、未染標本スライド作製のため所要日数が遅れますので、営業員へご確認ください。
Poly-L-Iysineまたはシラン等のコーティングスライドをご使用のうえ,組織切片を4μmの厚さに薄切し,なるべくスライド中央に貼り付け,37℃で24時間乾燥させた後,ご提出ください。

診療報酬

N002(06)
ALK融合タンパク
病理判断料130点

  • 「ALK融合タンパク」は、以下に掲げる場合において算定できる。
    ア 非小細胞肺癌患者に対して、ALK阻害剤の投与の適応を判断することを目的として、ブリッジ試薬を用いた免疫組織染色法により病理標本作製を行った場合(当該薬剤の投与方針の決定までの間の1回に限る。)
    イ 悪性リンパ腫患者に対して、悪性リンパ腫の診断補助を目的として免疫組織染色法により病理標本作製を行った場合(悪性リンパ腫の病型分類までの間の1回に限る。)

容器

補足情報

臨床意義

ALK融合遺伝子が関与するALKタンパクの異常な発現をとらえ、ALK阻害剤であるクリゾチニブまたはセリチニブ、アレクチニブ適応の非小細胞肺癌患者への適応を判定することを目的としています。

異常値を示す病態・疾患

適応疾患

肺癌

参考文献

測定法文献
名倉 宏,他:渡辺・中根 酵素抗体法 改訂四版(学際企画):147 ~ 150, 2002.
臨床意義文献
Soria JC,et al:Lancet 389(10072):917~929,2017.

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