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○PIVKA-Ⅱ
項目コード：569
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
（ｍL） - 容器
- キャップ
カラー - 保存
（安定性） - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
（単位）
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PIVKA-Ⅱ
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血清
0.5 -
S09
↓
A00 -
-
- 2～4
-
131
※5
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CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。 - 40未満(mAU/mL)
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PIVKA-Ⅱ
その他の受託可能材料
備考
&1
診療報酬
D009(10)，B001(03ﾛ)
PIVKA-Ⅱ定量，悪性腫瘍特異物質治療管理料(その他のもの）
生化学的検査（Ⅱ）判断料144点 ○
容器
S09 旧容器記号 C1 1 セ X1
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年
A00 旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法：室温
補足情報
臨床意義
PIVKA-Ⅱは肝細胞癌で特異的に上昇し、α-フェトプロテインとは相関がなく相補的なマーカーである。肝細胞癌の治療効果判定マーカーとして、更に再発の診断補助として有用性が認められている。
異常値を示す病態・疾患
適応疾患
ビタミンKの欠乏症, 肝細胞癌, 転移性肝癌
参考文献
測定法文献
高津 和子,他：臨床と研究 73（11）：2656 ～ 2664, 1996.
臨床意義文献
藤山 重俊 他:肝胆膵 18-4-599～608 1989
関連項目
- α-フェトプロテイン定量
- トロンボテスト(TT)
- ヘパプラスチンテスト(HPT)
- プロトロンビン時間(PT)
