備考
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他項目との重複依頼は避けてください。 ●注意事項 検体中に過剰に抗体、もしくは補体が存在する場合、抗原・抗体反応が抑制され、偽陰性となる可能性があります。 ★本検査は、日本組織適合性学会 QCWS参考プロトコルを遵守して測定実施いたします。
診療報酬
D014(48) 抗HLA抗体(スクリーニング検査) 免疫学的検査判断料144点
容器
2024/04/10→大原
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2024/04/10
S09
旧容器記号
C1
1
セ
X1
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
S09
With separating agent (9mL vacuum blood sampling tube)
Storage method: Room temperature
Expiration period: 1 year from production
2024/04/10→大原
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2024/04/10
A00
旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
A00
Previous container symbol
X
Polyethylene test tube
Storage method: Room temperature
補足情報
2023/01/06→梅津
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
2023/01/06
未確認
-
臨床意義
免疫抑制剤の進歩に伴い臓器移植の成績は飛躍的に向上しましたが、抗体関連型拒絶反応(antibody-mediated rejection:AMR)の完全な制御は困難とされています。ドナー特異的HLA抗体(donor specific antibody:DSA)は、AMRを引き起こす重要な因子であり、抗HLA抗体検査はAMRのリスクを確認するために重要な検査です。
異常値を示す病態・疾患
関連疾患
移植
参考文献
測定法文献 日本組織適合性学会 認定制度委員会:QCWS参考プロトコル 抗体検査(LABScreen)平成29年度版. 臨床意義文献 日本移植学会:臓器移植抗体陽性診療ガイドライン 2018年版.
関連項目