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HCV群別(グルーピング)

  • 検査項目
    JLAC10

    材料
    検体量
    (mL)
    容器
    キャップ
    カラー
    保存
    (安定性)
    所要
    日数
    実施料
    判断料
    検査方法
    基準値
    (単位)
  • HCV群別(グルーピング)
    血清
    0.5
    S09

    A00
    冷蔵
    2~4

    215
    ※6
    CLEIA

    CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
    化学発光酵素免疫測定法
    固相化した抗体に対して抗原を反応させた後,酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ,化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

    (グループ)

備考

&1
不活化(非働化)検体は,判定に影響を及ぼす場合がありますので避けてください。

診療報酬

D013(11)
HCV血清群別判定
免疫学的検査判断料144点 ◇

  • 「HCV血清群別判定」は、EIA法により、C型肝炎の診断が確定した患者に対して、C型肝炎の治療法の選択の目的で実施した場合に、患者1人につき1回に限り算定できる。

容器

補足情報

臨床意義

C型肝炎ウイルス(HCV)は,塩基配列とアミノ酸配列の相同性により現在少なくとも6つのグループに分類される。日本においては2つのグループ(グループ1,グループ2)に大別され,さらにそれぞれ2つのサブタイプ(1a,1b,2a,2b)に分類可能とされている。
HCVは,グループによりインターフェロン(IFN)治療に対する感受性が異なると報告されていることから,HCV群別(グルーピング)はC型慢性肝炎にIFN治療において,治療効果の予測や方針決定の指標として有用と考えられる。本検査は,NS4領域の抗原性が遺伝子型により異なることから,これらに対する特異抗原(C14-1,C14-2)を用いて血清学的にHCVを2つのグループに分類する。

異常値を示す病態・疾患

適応疾患

C型慢性肝炎

参考文献

測定法文献
長谷川 瞳,他:医学と薬学 70(3):633-641,2013.
臨床意義文献
小原 道法:日本臨床 52-7-1728~1733 1994

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