HCV群別(グルーピング) | SRL総合検査案内

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ウイルス学的検査
肝炎ウイルス
HCV群別(グルーピング)

現在のラボ：セントラルラボ

○HCV群別(グルーピング)

項目コード：02715 5(旧 2715 1)

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
HCV群別(グルーピング)
5F360-1406-023-052

血清
0.5

S09
↓
A00

2～4

221→215
※6

CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。

(グループ)

備考

&1
(R06診療報酬改定情報掲載) ※→以降は改定により変更となるもの
不活化(非働化)検体は，判定に影響を及ぼす場合がありますので避けてください。

診療報酬

D013(11)
HCV血清群別判定
免疫学的検査判断料144点 ◇

「HCV血清群別判定」は、EIA法により、C型肝炎の診断が確定した患者に対して、C型肝炎の治療法の選択の目的で実施した場合に、患者1人につき1回に限り算定できる。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

臨床意義

C型肝炎ウイルス(HCV)は，塩基配列とアミノ酸配列の相同性により現在少なくとも6つのグループに分類される。日本においては2つのグループ(グループ1，グループ2)に大別され，さらにそれぞれ2つのサブタイプ(1a，1b，2a，2b)に分類可能とされている。
HCVは，グループによりインターフェロン(IFN)治療に対する感受性が異なると報告されていることから，HCV群別(グルーピング)はC型慢性肝炎にIFN治療において，治療効果の予測や方針決定の指標として有用と考えられる。本検査は，NS4領域の抗原性が遺伝子型により異なることから，これらに対する特異抗原(C14-1，C14-2)を用いて血清学的にHCVを2つのグループに分類する。