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項目コード:02715 5(旧 2715 1)
検査項目
JLAC10
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後,酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ,化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。
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(R06診療報酬改定情報掲載) ※→以降は改定により変更となるもの
不活化(非働化)検体は,判定に影響を及ぼす場合がありますので避けてください。
D013(11)
HCV血清群別判定
免疫学的検査判断料144点 ◇
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
C型肝炎ウイルス(HCV)は,塩基配列とアミノ酸配列の相同性により現在少なくとも6つのグループに分類される。日本においては2つのグループ(グループ1,グループ2)に大別され,さらにそれぞれ2つのサブタイプ(1a,1b,2a,2b)に分類可能とされている。
HCVは,グループによりインターフェロン(IFN)治療に対する感受性が異なると報告されていることから,HCV群別(グルーピング)はC型慢性肝炎にIFN治療において,治療効果の予測や方針決定の指標として有用と考えられる。本検査は,NS4領域の抗原性が遺伝子型により異なることから,これらに対する特異抗原(C14-1,C14-2)を用いて血清学的にHCVを2つのグループに分類する。
C型慢性肝炎
測定法文献
長谷川 瞳,他:医学と薬学 70(3):633-641,2013.
臨床意義文献
小原 道法:日本臨床 52-7-1728~1733 1994