インゲン | SRL総合検査案内

現在のラボ：セントラルラボ

○インゲン

項目コード：00273 8(旧 0273 8)

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
インゲン
5A100-2415-023-023

血清
0.3

S09
↓
A00

2～4

110
※6

FEIA
FEIA(Fluorescence enzyme immunoassay)
蛍光酵素免疫測定法
EIＡの1つで，標識物質に酵素で標識した抗原または抗体を用いて抗原抗体反応を行い，蛍光基質を加えて蛍光強度を測定する方法。

クラス 0 0.35未満 (U_A/mL)

備考

判定基準，アレルゲン一覧表は下記をご参照ください。
アレルゲンは一時的に入手不可能なものがありますので，あらかじめご了承ください。

診療報酬

D015(13)
特異的IgE半定量・定量
免疫学的検査判断料144点

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

特異的IgE (シングルアレルゲン) FEIA法 (判定基準)

クラス	特異的IgE抗体価 (U_A/mL)	判定
0	0.35未満	陰性
1	0.35～0.70未満	疑陽性
2	0.70～3.50未満	陽性
3	3.50～17.5未満
4	17.5～50.0未満
5	50.0～100未満
6	100以上

CLASS	Specific IgE antibody titer (U_A/mL)	Results
0	< 0.35	Negative
1	0.35 – < 0.70	False positive
2	0.70 – < 3.50	Positive
3	3.50 – < 17.5
4	17.5 – < 50.0
5	50.0 – < 100
6	≥ 100

臨床意義

アレルギー性疾患はその免疫反応の多様性よりI型からⅣ型のタイプに分類されている.なかでもI型アレルギーはIgE依存型と呼ばれ，IgEが大きく関与するアレルギー反応である. 特異的IgE抗体の測定は，アレルギー患者における生体内の原因アレルゲンの同定及びそれに基づいたアレルゲンの除去・回避等の原因療法に利用される.