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○梅毒定量RPR法(2024年7月31日ご依頼分をもって受託中止)
項目コード:1986
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
(mL) - 容器
- キャップ
カラー - 保存
(安定性) - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
(単位)
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梅毒定量RPR法(2024年7月31日ご依頼分をもって受託中止)
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血清
0.3 -
S09
↓
A00 -
- 2~4
-
34
※6
- 凝集反応
- 陰性 (1未満)(倍)
-
備考
&1
診療報酬
D012(05)
梅毒血清反応(STS)半定量
免疫学的検査判断料144点
- 「梅毒血清反応(STS)定性」、「梅毒血清反応(STS)半定量」及び「梅毒血清反応(STS)定量」は、従来の梅毒沈降反応(ガラス板法、VDRL法、RPR法、凝集法等)をいい、梅毒血清反応(STS)定性、梅毒血清反応(STS)半定量及び梅毒血清反応(STS)定量ごとに梅毒沈降反応を併せて2種類以上ずつ行った場合でも、それぞれ主たるもののみ算定する。
容器
S09 旧容器記号 C1 1 セ X1
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
A00 旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
補足情報
梅毒血清反応検査の抗体価の相互関係
検査法 | 抗体価 (血清希釈倍数) | |||
---|---|---|---|---|
STS | RPR法 (凝集反応) |
(1) 2 4 8 | 16 32 | 64 128 256 512 |
TP抗原 | TPHA (PA) |
(80) 320 | 1,280 | 5,120 20,480 81,920 |
FTA-ABS | (20) | |||
抗体価の読み方 | 低い | 中等度 | 高い |
( ) 付き数字は定性検査の血清希釈倍数
感染初期にはSTS群の抗体価がTPHAの抗体価に先行する
[引用文献]
大里 和久:産婦人科の実際 49 (11) :1471~1479, 2000. (一部改変)
梅毒血清反応検査の結果の解釈
STS | TP 抗原 | 結果の解釈 |
---|---|---|
RPR〔LA〕 RPR 法 (凝集反応) |
TP 抗体〔LA〕・TPHA FTA-ABS |
|
(-) | (-) | 非梅毒 まれに梅毒感染初期 |
(+) | (-) | 生物学的偽陽性 (BFP) まれに梅毒感染初期※ |
(+) | (+) | 梅毒 (早期から晩期) 梅毒治癒後の抗体保有者 |
(-) | (+) | 梅毒治癒後の抗体保有者 TP抗原系の偽陽性 (ごくまれ) |
※ 梅毒感染初期が疑われる場合は3 〜 4週間後に再検査する
※ BFPを起こす疾患の罹患の有無や最近の感染機会の有無を調査する。 STS抗体価の推移をモニターし、TP抗体・TPHA・FTA-ABSの陽性反応を認めた場合、梅毒感染初期を疑う。 あくまでも臨床診断が優先であり、血清学的検査は補助診断である。
〔梅毒血清反応検査の使用と留意点〕
《STS》
カルジオリピン抗原に対する抗体。梅毒感染初期から陽性化し、 治療後は陰性化する場合が多く梅毒症状をよく反映する。 生物学的偽陽性反応 (BFP) が多い。
《生物学的偽陽性 (BFP)》
STS (RPR) は生物学的偽陽性 (BFP) が多く、梅毒感染以外に肝疾患、 自己免疫疾患、妊婦などで偽陽性を示す場合がある。
《TP抗体・TPHA・FTA-ABS》
トレポネーマ抗原に対する抗体で梅毒感染時に認められる特異的な抗体。 過去に梅毒陽性となった患者血清では、いつまでも抗体価が高値で持続 する場合がある。 まれに非特異反応が認められる。
臨床意義
梅毒血清反応には、カルジオリピン,レシチンのリン脂質を抗原とする脂質抗原試験と、TP菌体また菌体成分を抗原とするtreponema pallidum(TP)抗原試験とがある。
脂質抗原試験は、通常STS(serological tests for syphilis)と呼ばれ、ガラス板法(RPRカードテスト),梅毒凝集法などがある。
TP抗原法は梅毒病原体であるTPに対する抗体で、TPHAテストとFTA-ABSテストがこれに該当する。なお、TP抗原反応は梅毒に対する特異性が極めて高いので、梅毒の診断には有用であるが、治療の適応あるいは治療効果の判定などには不適当である。その理由は、その抗体価が一度ある程度以上に上昇してしまうと、有効治療が加えられても容易に抗体価の低下がみられず、また半永久的に陽性を持続するからである。
データ解釈:
一般的には、脂質抗原を用いるSTS(ガラス板法,RPRカードテスト)を実施する。
その結果、1法ないし2法とも陽性の場合はTPHAテストで確認する。
TPHAが陰性の場合は、FTA-ABSで最終確認をしなければならない。
多くの検査室では、STSとTPHAを同時に実施している。
初感染の証明はTPに感染後約1週間くらいでまずTPに対するIgM抗体が産生され、続いてSTSに対するIgM抗体,IgG抗体,最後にTPに対するIgG抗体が産生される。また一般的にルーチン検査の場合、その陽転順序はまずFTA-ABS IgM抗体が陽転し、次にFTA-ABSとSTSがほぼ同時に陽転し、TPHAが最も遅く陽転する傾向がみられる。また、STS陽性・TPHA陰性の場合は、感染初期のこともあり、感染の疑いが強い症例には3~4週間後に再度検査を行い、感染初期の梅毒かBFPかの判定を下す必要がある。
異常値を示す病態・疾患
上昇する疾患
生物学的偽陽性反応(BFP)*BFPの出現する疾患は,SLE,麻薬常用者など, 梅毒
参考文献
測定法文献
福岡 良男:新訂臨床検査講座23 臨床免疫学 (医歯薬出版) 361~364 1997
臨床意義文献
水岡 慶二:検査と技術 21-7-549~555 1993