HCV RNA 1b(NS5A)（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）

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ウイルス学的検査
肝炎ウイルス
HCV RNA 1b(NS5A)（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）

現在のラボ：セントラルラボ

○HCV RNA 1b(NS5A)（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）

項目コード：02240 2(旧 2240 3)

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
HCV RNA 1b(NS5A)（2023年2月20日ご依頼分をもって受託中止）
5F363-1450-023-848

血清
0.5

S3F,S5F

（3ヵ月）

10～14

サンガー法

AA2209-2248 検出せず(変異数)

備考

&1
￡　HCV ジェノタイプが1b型のみ検査対象です。他項目との重複依頼は避けてください。本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので，検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。
指定の採取量を下図の容器に採取後，4 ～ 5回静かに転倒混和し，室温にて30 ～ 60分放置してください。凝固完了を確認後，遠心分離しそのまま凍結してご提出ください。他項目との重複依頼は避けてください。
本検査方法ではコンタミネーションの影響がより大きくなりますので検体採取にあたっては取り扱いに充分ご注意ください。

容器

S3F 旧容器記号 P1

凝固促進剤＋血清分離剤入り (真空採血量3mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

S5F 旧容器記号 P1

凝固促進剤＋血清分離剤入り (真空採血量5mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

補足情報

臨床意義

現在，C型慢性肝炎におけるインターフェロン(IFN)治療の著効率は，サブタイプ1b型で10～40%，2b型では約80%と報告されています。IFN治療効果に関与する因子として，ウイルス量，サブタイプ，組織学的進行度などが報告されていますが，根本的なIFN抵抗性のメカニズムは明らかにされていません。近年，IFN抵抗性とされているサブタイプ1b型において，NS5A領域にある変異がIFN感受性を決定しておりこの領域のアミノ酸変異を多数認めるHCVはIFN感受性であることが示唆されている。
本検査は，ダイレクトシーケンスによりNS5A領域内の40アミノ酸(aa2209-2248)の解析を行い，prototype HCV-1bであるHCV-Jの配列と比較し，アミノ酸の変異数をご報告いたします。併せて，変異数によりwild type(変異数0)，intermeditate type(変異数1～3)，mutant type(変異数4以上)に分類しご報告させていただきます。
なお本検査は，HCV RNAサブタイプ1b型以外の解析は出来ませんのでご注意ください。