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○抗ガラクトース欠損IgG抗体
項目コード：02647 1(旧 2647 9)
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検査項目
JLAC10 - 材料
検体量
（ｍL） - 容器
- キャップ
カラー - 保存
（安定性） - 所要
日数 - 実施料
判断料 - 検査方法
- 基準値
（単位）
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抗ガラクトース欠損IgG抗体
5G166-0000-023-052 -
血清
0.6 -
S09
↓
A00 -
-
（21日）
- 2～4
-
111
※6
-
CLEIA
CLEIA(Chemiluminescent enzyme immunoassay)
化学発光酵素免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後、酵素標識した抗体を抗原に2次反応させ、化学発光基質を加えて発光強度を測定する方法。 - 6.0未満(AU/mL)
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抗ガラクトース欠損IgG抗体
診療報酬
D014(08)
抗ｶﾞﾗｸﾄｰｽ欠損IgG抗体定量〔ECLIA法､ﾚｸﾁﾝ酵素免疫測定法〕
免疫学的検査判断料144点
- 「リウマトイド因子(RF)定量」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定性」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定量」、「マトリックスメタロプロテイナーゼ-3(MMP-3)」、「C1q結合免疫複合体」、「モノクローナルRF結合免疫複合体」及び「IgG型リウマトイド因子」のうち3項目以上を併せて実施した場合には、主たるもの2つに限り算定する。
- 「抗シトルリン化ペプチド抗体定性」、「抗シトルリン化ペプチド抗体定量」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定性」、「抗ガラクトース欠損IgG抗体定量」、「マトリックスメタロプロテイナーゼ-3(MMP-3)」、「C1q結合免疫複合体」、「モノクローナルRF結合免疫複合体」及び「IgG型リウマトイド因子」のうち2項目以上を併せて実施した場合には、主たるもの1つに限り算定する。
容器
S09 旧容器記号 C1 1 セ X1
分離剤+凝固促進フィルム入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年
A00 旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法：室温
補足情報
臨床意義
リウマチ因子は変性IgGのFC部分と反応する自己抗体である。従来のリウマチ因子検査は熱変性させたIgGを抗原として用いていた。本検査は関節リウマチ(RA)患者にみられるガラクトース欠損IgGを抗原とする測定であり、セロネガティブ症例が減少し、早期関節リウマチ患者での陽性率も向上した。
異常値を示す病態・疾患
関連疾患
関節リウマチ(RA)
参考文献
測定法文献
平山 吉朗,他：医学と薬学 42（5）：817～828, 1999.
臨床意義文献
新澤 穣太郎,他：臨牀と研究 76（12）：2502～2506, 1999.
