IgM-HA抗体 | SRL総合検査案内

現在のラボ：セントラルラボ

○IgM-HA抗体

項目コード：06213 8(旧 6213 6)

検査項目
JLAC10

材料
検体量
（ｍL）

容器

キャップ
カラー

保存
（安定性）

所要
日数

実施料
判断料

検査方法

基準値
（単位）
IgM-HA抗体
5F350-1432-023-051

血清
0.4

S09
↓
A00

2～4

146
※6

CLIA
CLIA(Chemiluminescent immunoassay)
化学発光免疫測定法
固相化した抗体に対して抗原を反応させた後，化学発光性物質で標識した抗体を抗原に2次反応させ，化学発光性物質の発光強度を測定する方法。

下記参照

備考

&1
(R06診療報酬改定情報掲載)

診療報酬

D013(08)
HA-IgM抗体
免疫学的検査判断料144点 ◇

「HA抗体」と「HA-IgM抗体」を同時に測定した場合は、一方の所定点数のみを算定する。

容器

S09 旧容器記号 C1 1 セ X1

分離剤入り (真空採血量9mL)

貯蔵方法：室温
有効期間：製造から1年

A00 旧容器記号 X

ポリスピッツ

貯蔵方法：室温

補足情報

肝炎ウイルス項目の判定基準

検査項目		陰性 (-)	保留 (±)	陽性 (+)
HA抗体〔CLIA〕	S/CO	1.00未満		1.00以上
IgM-HA抗体〔CLIA〕	S/CO	0.80未満	0.80～1.20	1.21以上
HCV抗体 (第3世代)	COI	1.0未満		1.0以上

TEST NAME		Negative	Inconclusive	Positive
HA antibody, CLIA	S/CO	< 1.00		≥ 1.00
IgM-HA antibody, CLIA	S/CO	< 0.80	0.80 – 1.20	≥ 1.21

臨床意義

ヒト血清および血漿中のIgM型HAV抗体を検出する。A型肝炎は一過性の疾患であり、しばしば、特に小児の場合、不顕性感染を呈することがある。A型肝炎の顕性感染は、B型またはC型肝炎ウイルス感染との臨床的な区別が難しく、適正な診断を行うには血清学的検査が重要な手段である。A型肝炎の急性期には、IgM型HAV抗体が患者の血清中に出現し、ほとんどの場合において発症時に検出が可能である。多くの場合、IgM型HAV抗体は感染初期の1ヶ月にピークを迎え、その後最大6ヶ月間持続する。