備考
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(R06診療報酬改定情報掲載) *)血清と血液(EDTA-2Na加)をペアでご提出ください。血清につきましては、血液を採血後、速やかに分離してください。依頼項目ごとに単独の検体をご提出ください。年齢・輸血歴・疾患名を明記してください。 *)検査結果に影響を及ぼすことがありますので検体(血液や血清)は、採血当日中にご提出ください。 なお、検査時において採血後48時間を越えた検体での検査は、参考値としてご報告させていただく場合がございます。あらかじめご了承ください。 [0346 7]間接クームス試験、[0347 4]不規則性抗体、[0344 2]血液型不適合妊娠について 血漿検体では補体の活性化により検出される抗体を見逃す場合がありますので、血清をご提出ください。 血球を使用する検査の血液検体について 血球を使用する検査におきましては、凝固促進剤、分離剤入り容器の使用の際、偽陽性または異常反応を示す場合がありますので、血液材料は必ず指定容器(EDTA-2Na加)での提出をお願いいたします。 血液2.0mLを下図の容器に採血し、よく混和させ、室温保存で速やかにご提出ください。また、別容器に血液10.0 ~ 15.0mL採血し、速やかに血清分離し、冷蔵保存してください。 他項目との重複依頼は避けてください。
診療報酬
D011(04) 不規則抗体 免疫学的検査判断料144点
容器
2020/11/20→大原
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2019/04/11
S09
旧容器記号
C1
1
セ
X1
分離剤入り (真空採血量9mL)
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から1年
S09
Containing separating agent (9mL vacuum blood sampling tube)
Storage conditions: Room temperature
Self-life: 1 year
2022/05/17→梅津
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2019/04/10
A00
旧容器記号 X
ポリスピッツ
貯蔵方法:室温
A00
Previous container symbol
X
Polyethylene test tube
Storage conditions: Room temperature
2022/05/17→梅津
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2019/04/10
PN2
旧容器記号
C
C3
4
EDTA-2Na入り (真空採血量2mL)
内容:EDTA-2Na 3.0mg
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から2年
PN2
Previous container symbol
C
Containing EDTA-2Na (2mL vacuum blood sampling tube)
Additives: EDTA-2Na 3.0 mg
Storage conditions: Room temperature
Self-life: 2 years
2022/05/17→梅津
2019/01/29
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/20
2019/04/10
PN5
旧容器記号
C
C3
4
EDTA-2Na入り (真空採血量5mL)
内容:EDTA-2Na 7.5mg
貯蔵方法:室温
有効期間:製造から2年
PN5
Previous container symbol
C
Containing EDTA-2Na (5mL vacuum blood sampling tube)
Additives: EDTA-2Na 7.5 mg
Storage conditions: Room temperature
Self-life: 2 years
補足情報
2022/05/18→梅津
2018/07/25
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
未確認
2020/11/25
2019/03/27
不規則性抗体について
※一部を除き、不規則性抗体が同定された場合に抗体価測定を実施します。
不規則性抗体検査は、カラム凝集法にて、クームス法・酵素法 (フィシン法) を実施しております。
これらの方法は37℃にて加温するため、低温反応性抗体 (冷式抗体および寒冷凝集素) は検出できない場合があります。
自己対照陽性時の解離同定試験は実施しておりません。
不規則性抗体スクリーニング時、自己対照は実施しておりません。
Irregular antibody
* With some exceptions, antibody titer is measured
when an irregular antibody has been identified.
For irregular antibody tests, a Coombs test/enzyme test
(fi cin method) is conducted using the column agglutination technology.
In these methods, samples are warmed at 37°C, and therefore,
antibodies that react at low temperature (i.e., cold antibody and
cold agglutinin) may not be detected.
A dissociation identifi cation test is not
available when selfcontrols were positive.
臨床意義
ABO式血液型においては、自己の赤血球に存在しない抗原(A型物質、B型物質)に対する抗体(抗A抗体、抗B抗体)を自然に持っている。この抗体を一般的に規則性抗体と呼ぶのに対し、法則に合わない血液型抗体を不規則性抗体として扱っている。 不規則性抗体は一部の抗体を除き、輸血や妊娠などによって自己が持たない血液型因子を持つ血球が体内に流入したときに免疫刺激によって産生される。不規則性抗体を持つ患者に、その抗体が反応する血液型物質を有する赤血球を輸血すると、体内で抗原抗体反応が起こり、輸注赤血球が破壊され輸血副作用を引き起こす。 妊娠においては、母体血液中にある種の不規則性抗体が存在している場合、その抗体は胎盤を通過して、胎児の赤血球を破壊し、新生児溶血性疾患を引き起こすとされている。この場合においても、妊娠中に母体血中の不規則性抗体の有無を確認、抗体同定、抗体価測定などを実施することにより、事前に新生児(胎児)の状態を把握することができる。
異常値を示す病態・疾患
適応疾患
血液型不適合妊娠, 輸血副作用
参考文献
測定法文献 浅井 隆善:医学のあゆみ167(9):700、1993. 臨床意義文献 日臨技輸血検査標準法改訂委員会:輸血検査の実際 (日本臨床衛生検査技師会) 90~107 1996
関連項目